ГОСТ Р 52930—2008
Если измеренная концентрация анализируемыхионов превышает верхнюю границудиапазона из
мерений (см. таблицу 1). пробу разбавляют деионизованной водой, фиксируя множитель разбавления
пробы.
4.8 Обработка результатов измерений
4.8.1Обработку результатов измерений выполняют, используя программное обеспечение входя
щего в комплект системы капиллярного электрофореза персонального компьютера, в соответствии с
инструкцией по его эксплуатации.
Диапазоны измеряемых массовых концентраций катионов, аминов, анионов неорганических и
органических кислот, показатели повторяемости и воспроизводимости, предел повторяемости и грани
цы относительной погрешности метода приведены в таблицах 1.2.
Т а б л и ц а 1
Определяемые
ионы в воде
Диапазон измеряемых
кассовых концентраций.
мг/дм1
Показатель
повторяемости
<ОСКО‘
повторяемости)
Предел
повторяемости
г,
%
(Р
=0.95.
л «
2
)
Показатель
воспроизводи
мости <ОСКО’
воспроизводимо
сти)
Границы
относительной
погрешности
1й.
%
(Р* 0.95)
Калий,
литий,
стронций,
этаноламин.
хлориды,
сульфаты,
фумараты
От 0.5 до 2.0 включ.
6
17
9
20
Се. 2.0 до 20.0 включ.
5
14
7
15
Аммоний,
натрий,
кальций.
магний.
барий.
нитриты.
нитраты.
роданиды.
малаты,
формиаты.
тартраты.
бензоаты.
оксалаты
От 0.5 до 8.0 включ.
6
17
9
20
Са. 8.0 до 20.0 включ.
5
14
7
15
Марганец
От 0.1 до 8.0 включ.
6
17
9
20
Се. 8.0 до 20.0 включ.
5
14
7
15
Фториды
От 0.5 до 10.0 включ.
5
14
7
15
Ацетаты.
лактаты.
фосфаты.
пролиламин,
цитраты.
гликоляты,
сукцинаты
От 0.5 до 20.0 включ.
5
14
7
15
* ОСКО — относительное среднеквадратическое отклонение
6