ГОСТ Р 60663—94
Дыхательные объемы, указанные в классификации, должны
быть обеспечены при условиях проведения испытаний, указанных
в таблице 1, с применением методов,описанных в А.5.13, без
блокировки действия систем ограничения давления.
Пр име ч а ние — Аппараты, обеспечивающие дыхательный объем от 20
до 50 мл, обычно применяют для новорожденных.
Т а б л и ц а1 — Методы испытаний (см. приложение F)
Классифика
ция (масса
тела пациен
та), кг
Растяжимость,
С,
л/кПа
R,
Сопротивле
ние
кП а/(л/с)
Отношение
длительнос
тей вдоха и
выдоха,
±20 %
Частота
f, мин—1,
±10 %
V
Дыхательный
объем
T, мл
60
5
>5<10
0,0i
1
0,1
0,2
0,2
>1 0 < 4 0
>40
40
2
2
2
1:1
1:2
1:2
1:2
25
20
20
20
150
15ХВ‘>
>600
]) Масса в килограммах, указанная изготовителем в инструкции по эксп-
луатации.
8.8.2
Ограничение давления
(аппараты с ручнымприводом)
(см. также приложение С)
8.8.2.1 В аппаратах, предназначенных для новорожденныхи
детей, должна быть предусмотрена система ограничения давле
ния для того, чтобы давление в дыхательных путях не превыси ло
4,5 кПа (~45 см вод. ст.) в условиях испытаний, описанных в
А.5.15.
Пр и м е ч а н и е — Мо
темы ограничения давления.
жет быть предусмотрен механизм блокировки сис
8.8.2.2 Если система ограничениядавления имеется в аппа
рате, предназначенном для пациентов с массой тела более 10 кг,
то давление, при которомона срабатывает, должно быть ука
зано в инструкции по эксплуатации [см. 11.3.2 с) 12)].Любое
устройство ограничения давления,предназначенное для ограни
чения давления ниже 6 кПа (^60 см вод. ст.), должно иметь
механизм блокировки (отключения) ограничения давления. Если в
этом механизме имеется запирающее устройство, торежим
работы механизма, т. е. включен он или отключен, должен быть
очевиден для пользователя благодаря устройству видимого ука
зателя положения органа управления, например флажку или т. и.
Пр и ме ч а н и е — Если аппарат снабжен системой ограничения давле
ния, то должен иметься звуковой или световой сигнал,предупреждающий
оператора о том, что система ограничения давления срабатывает.
9