33
Валидация проекта и разработки (7.3.6).
Управление изменениями проекта и разработки (7.3.7).
Процесс закупок (7.4.1).
Информация по закупкам (7.4.2).
Верификация закупленной продукции (7.4.3).
Управление производством и обслуживанием (7.5.1).
Валидация процессов производства и обслуживания (7.5.2).
Идентификация и прослеживаемость (7.5.3).
Собственность потребителей (7.5.4).
Сохранение соответствия продукции (7.5.5).
Управление устройствами для мониторинга и измерений (7.6).
Измерение, анализ и улучшение (8.1).
Удовлетворенность потребителей (8.2.1).
Внутренние аудиты (проверки) (8.2.2).
Мониторинг и измерение процессов (8.2.3).
Мониторинг и измерение продукции (8.2.4).
Управление несоответствующей продукцией (8.3).
Анализ данных (8.4).
Постоянное улучшение (8.5.1).
Корректирующие действия (8.5.2).
Предупреждающие действия (8.5.3).
Примечание - В скобках указаны номера пунктов ГОСТ Р ИСО 9001.
Приложение Ж
(обязательное)
Форма регистрации несоответствий
СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р
РЕГИСТР СИСТЕМ КАЧЕСТВА
РЕГИСТРАЦИЯ НЕСООТВЕТСТВИЯ |
Наименование органа по сертификации систем качества |
Наименование проверяемой организации | Номер акта |
| Дата |
Номер несоответствия | Категория несоответствия | Наименование проверяемого подразделения | Номер пункта ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ИСО 9001:2000) | Номер пункта и обозначение документа смк организации |
|
|
|
|
|
Описание несоответствия: |
Председатель комиссии | Эксперт |
______________ подпись | __________________ инициалы, фамилия | ______________ подпись | __________________ инициалы, фамилия |