ГОСТ 741.1-80; Страница 13

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 741.17-80 Кобальт. Метод определения висмута Cobalt. Method for the determination of bismuth (Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения висмута при массовой доле его в кобальте от 0,00008 до 0,001%) ГОСТ 28367-94 Мех искусственный трикотажный. Общие технические условия Synthetic knitted fur. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на искусственный трикотажный мех, предназначенный для товаров народного потребления. Стандарт применяется на стадии проектирования, разработки и постановки на производство новой продукции и при ее производстве) ГОСТ 741.18-80 Кобальт. Метод определения олова Cobalt. Method for the determination of tin (Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова при массовой доле его в кобальте от 0,0001 до 0,002%. Метод основан на измерении светопоглощения комплексного соединения олова с фенилфлюороном при длине волны 510 или 538 нм после предварительного отделения на анионите)

Страница 13

Страница 1

Untitled document

(Продолжение изменения к ГОСТ 741.1—50)

Раствор Б: 5 см3 раствора А переносят в мернуюколбувместимостью

500 см3, доводят до метки водой. Готовят в день применения.

1 см3 раствора Б содержит 1-10~5 г кобаль’га».

Пункт 21.3. По всемутекстузаменитьслова:«гидроокись»на«гидро

ксид», «гидроокиси» на «гидроксида»;

первый абзац. Заменить слова: «15 мл азотной кислоты 1:1» на «15 см3

раствора азотной кислоты»; «Гб см3 серной кислоты 1:1» на «15 см3 раствора

серной кислоты 1:1»; «в серной кислоте (1:10)» на «в растворе серной кислоты

1:10»; «серной кислотой 1:10» на «в растворе серной кислоты 1:10»; «в несколь ких

каплях раствора серной кислоты 1:10» на «в 5—8 каплях раствора серной

кислоты 1:10»;

четвертый, пятый абзацы изложить в новой редакции: «Для определения

кобальта в гидроксиде железа и в электролите осадок гидроксида железа раст

воряют в растворе серной кислоты 1:10, объединяют с раствором электролита,

нейтрализуют раствором серной кислоты 1:10, охлаждают, переводят в мерную

колбу вместимостью 250 см3, отбирают аликвотную часть раствора 25 см3, ней

трализуют аммиаком до появления осадка гидроксида железа, который раство

ряют в 3—5 каплях раствора серной кислоты 1:1, и дают одну каплю избытка,

после чего приливают 5 см3 раствора уксусно-кислого натрия, кипятят 2 мин,

прибавляют 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли и кипятят 2 мин, приливают 5 см3

раствора азотной кислоты и снова кипятят 2 мин. Охлаждают, переводятв

мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки водой и через 10 мин

измеряют светопоглощение раствора при длине волны 520 нм. В качестве раст

вора сравнения используют дистиллированную воду. Одновременно через весь

ход анализа проводят контрольный опыт.

Массу кобальта в анализируемом растворе находятпо градуировочному

графику».

Пункты 2.4, 2.5.2 изложить в новой редакции: «2.4. П о с т р о е н и ег р а

д у и р о в о ч н о г ог р а ф и к а

В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают 0; 0,50; 1,00; 1,50; 2,00;

2,50 см3 стандартного раствора Б, что соответствует(0; 0,005; 0,010;0,015;

0,020; 0,025) *10-3 г кобальта, разбавляют водой до 15 см3, приливают три кап

ли раствора железоаммонийных квасцов, нейтрализуют аммиаком до появления

осадка гидроксида железа и далее проводят анализ в соответствии с п. 2.3. По

полученным значениям светопоглощения и соответствующим массам кобальта

строят градуировочный график с поправкой на значение светопоглощения гра

дуировочного раствора, не содержащего кобальт.

2,5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных оп

ределений, характеризующие сходимость метода, не должны превышать 0,20 %,

а результатов двух анализов, характеризующие воспроизводимость метода, не

должны превышать 0,25 %».

(ИУС № 2 1992 г.)