Стр. 3 ГОСТ 741.12— 80
2.5. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
2.5.1. Массовую долю цинка (X) в процентах вычисляютпо
формуле
v
тх•100
2\
—
у
т
где nti — масса
т — масса
цинка, найденная по градуировочному графику, г;
навески кобальта, г.
2.5.2. Допускаемые расхождения между параллельными опре
делениями не должны превышать 10 отн. %.
3.ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД
(при массовой доле цинка от 0,0005 до 0,03%]
3.1. Сущностьметода
Метод основан на отделении цинка от кобальта и большинства
мешающих примесей на анионите в хлор-ион форме. Анализ за
канчивают полярографированием цинка на аммонийно-аммиачном
фоне в присутствии комплексона I.
3.2. Аппаратура, ре а к т ив ыи р а с т в о р ы
Полярограф электронный.
Колонки ионообменные внутренним диаметром 10—11 мм и вы
сотой около 500 мм, заполненные примерно 5 г анионита.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, очищенная на смо
ле-катионите типа КУ-2.
Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125—78.
Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261—77 и 2 н. рас
твор, дополнительно очищенный на анионите.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, перегнанный, плотностью
0,91 г/см3, разбавленный 1: 10.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72, 4 н. водный раствор.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, насыщенный водный рас
твор.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 1%-ный водный рас
твор.
Натрий сернистокислый (сульфит натрия)по ГОСТ 195—77,
насыщенный при 20°С водный раствор, дополнительно очищенный
дитизоном.
Очистку дитизоном проводят в делительной воронке встряхи
ванием реактива с небольшими порциями раствора дитизона до
тех пор, пока последняя порция дитизона сохранит зеленую окрас
ку, после чего реактив промывают 5—10 мл четыреххлористого
углерода и органический слой отбрасывают.
Кислота нитрилтриуксусная (комплексон I) по ГОСТ 10329—74.
68