ГОСТ 5476-80 С. 2
Шкаф сушильный лабораторный.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2.1.2. Подготовка к испытанию
2.1.2.1. Приготовление смесирастворителей
Спирте-эфирную смесь готовят из двух частей диэтилового эфира и одной части этилового
спирта с добавлением 5 капель раствора фенолфталеина на 50 см3смеси.
Смесь нейтрализуют 0,1 и. раствором гидроокиси калия или натрия до едва заметной розовой
окраски.
Спирто-хлороформную смесь готовят из равных частей хлороформа и этилового спирта с
добавлением 5 капель раствора фенолфталеина на 50 см3смеси. Смесь нейтрализуют 0,1 и. раство
ром гидроокиси калия или натрия до едва заметной розовой окраски.
При использовании спирте-эфирной смеси титрование проводят водным или спиртовым
раствором гидроокиси; при использовании спиртно-хлороформной смеси —спиртовым раствором
гидроокиси.
2.1.2.2. Подготовка образца
Прозрачное незастывшее растительное масло перед взятием пробы для анализа хорошо пере
мешивают. При наличии в жидком масле мути или осадка, а также при анализе застывших масел
образец масла помещают в сушильный шкаф, имеющий температуру 50 °С, и нагревают его до той
же температуры. Затем масло перемешивают. Если после этого масло не становится прозрачным,
его фильтруют в шкафу при температуре 50 °С.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.1.3. Проведение испытания
В коническую колбу отвешивают с записью результата до второго десятичного знака 3—5 г
масла, приливают 50 см3нейтрализованной смеси растворителей и взбалтывают.
Если при этом масло не растворяется, его нагревают на водяной бане, охлаждают до темпера
туры 15-20 °С.
Полученный раствор масла при постоянном взбалтывании быстро титруют 0,1 и. раствором
гидроокиси калия или натрия до получения слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.
При титровании 0,1 и. водным раствором гидроокиси калия или натрия количество спирта,
применяемого вместе с эфиром или хлороформом, во избежание гидролиза раствора мыла, должно
не менее чем в 5 раз превышать количество израсходованного раствора гидроокиси.
При кислотном числе масла свыше 6 мг КОН/г отвешивают с записью результата до второго
десятичного знака навеску масла 1—2 г и растворяют ее в 40 см3нейтрализованной смеси раство
рителей.
При кислотном числе масла менее 2 мг КОН/г титрование ведут из микробюретки.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.2.О п р е д е л е н и е к и с л о т н о г о ч исла те мных масел ( н е р а ф и н и р о в а н
ного хл о п к о в о г о и других) с т и м о л ф т а л е и н о м
2.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы
Для проведения определения дополнительно к указанным в и. 2.1.1 должны применяться:
Колбы конические с боковой отводной трубкой вместимостью 250 см3или колбы конические
Кн-2—250—34, Кн-2—250—40, Кн-2-250-50 ХС по ЕОСТ 25336.
Тимолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %.
Смесь растворителей; спирте-эфирная или спирто-хлороформная, приготовленная в соответ
ствии с и. 2.2.2.1.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2.2.2. Подготовка к испытанию
2.2.2.1. Приготовление смесирастворителей
Спирте-эфирную смесь готовят из двух частей диэтилового эфира и одной части этилового
спирта с добавлением 1 см3раствора тимолфталеина на 50 см3смеси.
Смесь нейтрализуют 0,1 и. раствором гидроокиси калия или натрия до появления синей
окраски.
Спирте-хлороформную смесь готовят из равных частей этилового спирта и хлороформа с
добавлением 1 см3раствора тимолфталеина на 50 см3смеси.
Смесь нейтрализуют 0,1 и. раствором гидроокиси калия или натрия до появления синей
окраски.
При использовании спирте-эфирной смеси титрование производят водным или спиртовым
25