С. 26 ГОСТ 26822-86
кислоты, а затем на электрической плитке до получения влажного
остатка. К полученному остатку прибавляют 30 см3 воды и
5—7 см3 соляной кислоты. Пробу переносят в стакан, добавляют
70—80 см3 воды и кипятят в течение 2—5 мин. Осадку сульфата
бария дают отстояться в течение 3 ч в теплом месте или оставляют
на ночь. Затем отфильтровывают через два фильтра «синяя лента»,
осадок промывают теплой водой до отрицательной реакции в про
мывных водах на ион хлора (проба с азотно-кислым серебром).
Осадок сульфата бария помещают вместе с фильтром в предвари
тельно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, прокали
вают в электрической печи при температуре 800—900 °С до посто
янной массы.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.22.3,3. Обработка результатов
Массовую долю оксида бария (Х2) в процентах вычисляют по
формуле
V./гг.0,657* 100
где m — масса осадка, г;
тх—масса навески, г;
0,657 —коэффициент пересчета сульфата бария в оксид бария.
4.22.4.Массовую долю оксида цинка (ZnO) определяют комп-
лексонометрическим методом
Комплексонометрический метод основан на образовании комп
лексного соединения цинка с трилоном Б после предварительного
выделения свинца. Конец реакцииопределяютпоиндикатору
ксиленоловому оранжевому при pH раствора 5,2—5,8.
Общие требования к методу определения оксида цинка и под
готовка пробы для определения оксида цинка по п. 4.22.1 настоя
щего стандарта.
4.22.4.1. Аппаратура и реактивы:
чашка платиновая по ГОСТ 6563—75;
шпатель платиновый по ГОСТ 6563—75;
бюретка градуированная вместимостью 25 см3 с ценой деления
0,1 см3и вместимостью 10 см3с ценой деления 0,05 см3;
колбы мерные по ГОСТ 1770—74 вместимостью 250 и 1000 см3;
колбы конические по ГОСТ 1770—74 вместимостью 250 см3;
пипетка по ГОСТ 20292—74 вместимостью 25 см3;
кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78;
кислотасернаяпо ГОСТ4204—77,концентрированная
и
5 %-ный раствор;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77;