ГОСТ 11739.24—82 С. 3
ной палочкой и нагревают до кипения.1Теплый раствор переносят
в мерную колбу вместимостью 500 см3, охлаждают на столе и
доводят до метки водой. Перемешивают, отфильтровывают часть
раствора и отбирают аликвотную часть раствора 100 см3 в ко
ническую колбу на 500 см3. Приливают 15 см3 соляной кислоты
0:1), (30 см3 фтористого натрия, 10 см3 аскорбиновой кислоты и
10 см3 тиомочевины. Добавляют 10%-ного раствора аммиака до
желтого цвета по метиловому оранжевому, 20 см3 буферного рас
твора и 10 капель 0,05%-ного ксиленолового оранжевого. Титруют
раствором 0,025 М трнлона Б до перехода окраски из розового
цвета в желтый.
2.4. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
2.4.1. Массовую долю цинка(X) в процентахвычисляют по
формуле
тп
х = ут-т
9
где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титро
вание, см3;
Т — титр раствора трилона Б, г/см3;
m — масса навески сплава, г.
2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух
параллельных определений не должны превышать значений, ука
занных в таб.1.
Т а б л и ц а 1
М ассовая доля цинка, %
Абсолютные допускаемые
расхож дения, %
От
0 ,6 ДО 1
Св1»3
» 3»5
» 5»12
0,05
0,2
0,3
0,4
2.4.3. Метод применяют в народном хозяйстве СССР.
3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА
(ОТ 1 ДО 12
% )
3.1. С у щ н о с т ьме т о да
Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте, отде
лении мешающих элементов ионообменным осаждением с после
дующим титрованием элюата раствором трилона Б.
3.2. А п п а р а т у р а ,р е а к т и в ыи ра с т воры
Ионообменная колонка. Колонку приготовляют следующим об
разом: ионообменную смолу измельчают в фарфоровойступке и
173