С. 3 ГОСТ 16538-79
ГОСТ 10398 из навески около 0.3500 г. Масса 4-водного уксуснокислого марганца (II). соответст
вующая I см’ раствора ди-№-ЭДТА концентрации точно 0.05 моль/дм3, —0,01225 г.
За результат анализа, принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.5 % при доверитель
ной вероятности Р = 0.95.
4.1. 4.2. (Измененная редакция, Изм. № I).
4.3. О п р е д е л е н и е м ас с о в о й доли н е р а с т в о р и м ы х в воде вещест в
4.3.1. Реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Стакан В(Н)-1-250 по ГОСТ 25336.
Тигель фильтрующий типа ГФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.
4.3.2. Проведение анализа
50.00г препарата помешают в стакан и растворяют в 200 см’ воды. Раствор фильтруют через
фильтрующий тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный. Результат
взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на
фильтре промывают ИЮсм3горячей воды и сушат при 105—110 ’С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа —2,5 мг,
для препарата чистый —5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25 % для препарата
чистый для анализа и ±20 % для препарата чистый при доверительной вероятности Р = 0,95.
4.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г
препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3(с меткой на 26 см’), растворяют в
20 см3 воды и. если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*,
промытый горячен водой. Затем раствором соляной кислоты с массовой долей 10 % доводят pH
раствора до 1.2 (приблизительно 3,3 см3). Проверяют pH раствора на универсальном иономере
ЭВ-74 или другом приборе с допускаемой основной погрешностью ±0,05 pH со стеклянным
электродом.
Далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуалыю-нефелометрнческим
(способ 1) методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0,05 мг,
для препарата чистый —0,10 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбндимет-
рическим методом.
4.5. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г
препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см5 или коническую колбу вместимостью
100 см3 и растворяют в 30 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный
фильтр «синяя лента*, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %.
Далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) иди визуально-нефелометри-
ческнм (способ 2) методом, прибавляя 3,0 см325 %-ного раствора азотной кислоты вместо 2,0 см3.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0,020 мг,
для препарата чистый —0,100 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидимет
рическим методом.
4.6. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 1.00 г препарата
помещают в коническую колбу, растворяют в 15 см3 воды, прибавляют 3 см3соляной кислоты и
кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу.
Далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа
надсернокислым аммонием, не прибавляя раствора соляной кислоты.