ГОС! 1027-67 С. 5
2.8.3. Проведение отита
Для анализа берут не менее двух навесок препарата.
Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na 589,0—589,6 нм и К 766.5 нм,
возникающих в спектре пламени пропан-бутан-воздух, линий Са 422,7 им и Sr 460,7 нм, возника
ющих в спектре пламени ацетилен—воздух, при введении анализируемых растворов и растворов
сравнения.
После подготовки прибора к анализу проводят фотометрнрование анализируемых растворов и
растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотометрирова
нне в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, учитывая в
качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения, и
вычисляют среднеарифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.
После каждого измерения распыляют воду.
2.8.4. Обработка результатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая
значения интенсивности и аз учения на оси ординат, массовую долю каждой примеси в процентах в
пересчете на препарат —на оси абсцисс.
Массовую долю каждой примеси в процентах находят по графику.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре
делений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 20 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа±10 % при доверитель
ной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. Л? 1, 2).
3. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
3.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 11-1 и 11-6 (вложенные в картонные навивные барабаны —
по согласованию с потребителем).
Группа фасовки: 111, IV, V, VI, VII до 40 кг.
На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433—88 (класс опасности 6, подкласс 6.1, черт. 66,
классификационный шифр 6163) и серийный номер ООН 1616.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки
грузов, действующими на данном виде транспорта.
3.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
4.1. Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного уксуснокислогосвинца (11)требованиям
настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
4.2. Гарантийный срок хранения препарата —2 года со дня изготовления для тары вида и типа
2-1, 2-2, 2-4, 2-9, один год —для вида и типа 11-1 и 11-6.
4.1. 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
5.1. Уксуснокислый свинец ядовит, предельно допускаемая концентрация его в воздухе рабо
чей зоны 0.01 мг/.м5в пересчете на свинец. При увеличении концентрации может вызывать острые
и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем.
5.2. При работе с препаратом необходимо пользоваться противопылевыми респираторами,
резиновыми перчатками и защитными очками, а также соблюдать правила личной гигиены. Не
допускать попадания препарата внутрь организма.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.3. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.