ГОС! 1027-67 С. 3
четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см’ горячей воды, подкисленной
0,2 см- раствора уксусной кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной
массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый —1 мг,
для препарата чистый для анализа —2 мг,
для препарата чистый —4 мг.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре
делений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата
«химически чистый», ±20 % для препарата «чистый для анализа» и ±15 % для препарата «чистый*
при доверительной вероятности Р = 0.95.
2.4. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 фототурб иди метрическим (способ 2) или визуаль-
но-нефелометрическим (способ 2) методом.
При этом 4.00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбиднметрнческнм
методом) или коническую колбу вместимостью 100 см5 с меткой на 40 см3 (при определении
визуально-нефелометрическнм методом), растворяют в 30 см’ воды, содержащей 4 см’ раствора
азотной кислоты, и, если раствор мутный, его фильтруют через обездоленный фильтр «синяя лента»,
промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят
по ГОСТ 10671.7—74 без добавления раствора азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата химически чистый —0,010 мг,
для препарата чистый для анализа —0.020 мг,
для препарата чистый —0,040 мг.
При разногласиях воценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим
методом.
2.5. Определение массовой доли нитратов
Определение проводят по ГОСТ 10671.2—74 (методом с применением индигокармина. При
этом 10.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 60 см’ воды
и осторожно по стенкам колбы прибавляют 2 см’ концентрированной серной кислоты. Объем
доводят водой до метки, хорошо перемешивают и выдерживают до полного осветления
жидкости (20 мин). Из прозрачного раствора отбирают пипеткой 10 см5 раствора для препарата
химически чистый и чистый для анализа (соответствуют 1.0 г препарата) или 5 см3 раствора
для препарата чистый (соответствуют 0,50 г препарата) и помешают в коническую колбу.
Для препарата чистый добавляют 5 см’ воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.2—74.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно
с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый —0.020 мг NO,,
для препарата чистый для анализа—0,020 мг .NO,,
для препарата чистый—0,025 мг NO;,
1см’ раствора хлористого натрия, I см* раствора индигокармина и 12 см’ концентрированной
серной кислоты.
2.6. Определение массовой доли меди
Определение проводят по ГОСТ 10554—74 методом с применением диэтилдитиокарбамата
свинца. При этом 1,00 г препарата растворяют в 25 см’ воды и далее определение проводят по
ГОСТ 10554—74 фотометрически или визуально-колориметрически, используя вместо раствора сер
ной кислоты раствор уксусной кислоты (ГОСТ 61—75).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса меди не
будет превышать:
для препарата химически чистый —0,0025 мг,
для препарата чистый для анализа —0,0050 мг,
для препарата чистый —0,0100 мг.