ГОСТ 13538-68 С. 3
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а х л о р и с т о г о ц и н к а
Массу цинка (2±0,0002) г, предварительно очищенногоот окиси (при помощи стального ножа),
растворяют в 25 см3 6 моль/дм3раствора соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см3
и приливают дистиллированную воду до метки. Раствор хлористого цинка содержит 0,002 г цинка
в ! см3.
Раствор хлористого цинка стабилен втечение длительного времени. При пояатении в растворе
мути, хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.
(Измененная редакция, Изм. N° 2, 3).
2.2. П р и г о т о в л е н и е 0,025 моль/дм3т и т р о в а н н о г о ра с т в о р а три л он а Б
10 гтрилона Б, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г, переносят через воронку в мерную
колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в дистиллированной иоде и доводят объем раствора
дистиллированной водой до метки.
2.3. У с т а н о в л е н и е т и т р а (Т) 0,025 моль/дм3р а с т в о р а т р и л о н а Б по м е
т а л л и ч е с к о м у ц и н к у
Втри конические колбы вносят пипеткой по 10 см3раствора хлористого цинка, приливают по
70—80 см3дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсаль
ной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикатор
ную бумагу и проверяют pH среды по шкале), добавляют 15 см3буферного ацетатного раствора и
3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления красно-фиолетовой окраски рас
твора. Полученный раствор титруют 0.025 моль/дм3 раствором трилона Б из микробюретки
до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую.
Титр 0.025 моль/дм3 раствора трилона Б, выраженный в граммах цинка на I см3 (7’Ш1Мк),
вычисляют по формуле
где У, — объем раствора хлористого цинка, взятый для установления титра раствора трилона Б. см3.
У2— объем раствора трилона Б, пошедший на титрование цинка, см3.
С — масса цинка в 1см3раствора хлористого цинка, г.
2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. Ns 2, 3).
2.4. П р и г о т о в л е н и е 0,025 моль/дм3 р а с т в о р а х л о р и с т о г о м а г н и я
Массу около 6.0 г хлористого магния растворяют в 400—500 см3 дистиллированной воды в
мерной колбе вместимостью 1000 см3и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.
2.5. У с т а н о в л е н и е п о п р а в о ч н о г о к о э ф ф и ц и е н т а р а с т в о р а х л о
р и с т о г ом а г н и япо 0,025 моль/дм1р а с т в о р у т р и л о н аБ
В три конические колбы вносят пипеткой по 10 см3 0,025 моль/дм1 раствора трилона Б,
добавляют по 50 см3дистиллированной воды, по 5 см3аммиачного буферного раствора и 0.02—0.05 г
смеси индикатора хромогена черного ЕТ-00 с хлористых» калием или хлористым натрием (приго
товленной по п. 1.1) до чистой сине-голубой окраски.
Титрование проводят 0.025 моль/дм3 раствором хлористого магния из микробюретки до
перехода сине-голубой окраски раствора в вишневую.
Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле
где У3— объем 0,025 моль/дм3 раствора трилона Б. взятый для установления поправочного коэф
фициента, см3;
Vt — объем раствора хлористого магния, пошедший на титрование, см3.
2.4, 2.5. (Измененная редакция, Изм. N° 3).
2.6.П р и г о т о в л е н и е а м м и а ч н о г о б у ф е р н о г о р а с т в о р а
В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 67,5 г хлористого аммония, 150—200 см3
дистиллированной воды и 570 см3 аммиака и доводят объем раствора дистиллированной водой до
метки.