ГОСТ 9442-76 С. 3
бюретка 1,3-1-50-0,1 по НТД;
колба 1-500-2 по ГОСТ 1770;
колба комическая Км-1—250—29/32 по ГОСТ 25336 с притертой пробкой.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5.2. Проведение испытания
(20.00±2,00) г испытуемого продукта растворяют в 200 см3воды. Раствор количественно пере
носят в мерную колбу вместимостью 500 см3, объем раствора доводят водой до метки и тщательно
перемешивают.
100 см3полученного раствора переносят в коническую колбу с притертой пробкой вместимос
тью 250 см5, прибавляют 50 см’ раствора серной кислоты, 20 см’ раствора йодистого калия и 15 см’
раствора роданистого калия. Колбу закрывают пробкой и оставляют в затемненном месте.
Через 10 мин содержимое колбы при сильном взбалтывании медленно титруют раствором
серноватистокислого натрия до ослабления бурой окраски раствора. Затем прибавляют I см3 рас
твора крахмала и продолжают титрование, прибавляя раствор титрамта по каплям при сильном
взбалтывании до исчезновения синего окрашивания раствора в колбе.
Титрование заканчивают, если окраска раствора не изменится после прибавления избыточных
двух капель раствора серноватистокислого натрия.
(Измененная редакция, Изч. Ле 1, 2, 3).
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю меди (,V|) в процентах вычисляют по формуле
„ _ 0,006354-
И
- 500 - 100
1100
т
где Г—объем раствора серноватистокислого натрия c(Na;S>O,-5H,O)=0,l моль/дм3,израсходо
ванный на титрование.см5;
т —масса испытуемого продуктам;
0,006354 —количество меди, соответствующее 1см3 раствора серноватистокислого натрия
с (Na,S,O,-5H,O)=0,l маль/дм3.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать
0.1 % массовой доли.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов андзнза 15 % при доверитель
ной вероятности 0.95.
(Измененная редакция, Изм. Ле 2, 3).
3.6. О п р е д е л е н и е р а с т в о р и м о с т и
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей кислоты 2 %;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709:
весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
стакан вместимостью 50 см’ по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6.2. Проведение испытания
Две навески испытуемого продукта по (5,00±0.50) г каждая растворяют при помешивании: одну —
в 25 см3раствора уксусной кислоты при комнатной температуре, другую — в 25 см3 воды с темпе
ратурой 40 *С.
Растворение проводят в стеклянном стакане из прозрачного стекла вместимостью 50 см3.
При наблюдении в проходящем свете полученные растворы должны быть прозрачными и не
содержать осадка; допускается опалесценция.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.7. О п р е д е л е н и ез а к р е п л я ю щ е йс п о с о б н о с т и
3.7.1. Закрепляющую способность определяют по устойчивости окраски, полученной краси
телем прямым синим светопрочным на хлопчатобумажной ткани, после обработки раствором
закрепителя к раствору мыла и соды при 40 *С и «поту».
3.7.2. Аппаратура, реактивы и растворы:
краситель прямой синий светопрочный по ГОСТ 22849;
соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830 сорт «Экстра»;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709:
ткань хлопчатобумажная (миткаль) отваренная, отбеленная, без аппрета;
весы по ГОСГ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
(Измененная редакция, Изм. .V? 1, 2).