—
Crp.
2
ГОСТ17404
11
Продолжение
tbioo чиизниг пг.к>>»т<и
X
:p jX T r |)H C T n n м н п р н а
Растворимость
Легко растворима п филологичес
ком растворе
Однородность г»растворе
В растворенном виде представляет
собой прозрачную жидкость соло
менно-желтого песта без каких-либо
механических примесей
Активность (титр), ис ниже
1:20.
антикимгме мелга риых
Отсутствие
свойств
Без сапногоантигена не должна
вызывать задержку гемолиза эри
троцитов
гемолитических
Отсутствие
слойста
Без антигена к комплемента не
должна вызывать гемолиза эритро-
цитоз
Массовая доля влаги. %. не болееi4.0
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Сапную сыворотку принимают сериями. Под серией сле
дует понимать любое количество сапной сыворотки, полученное за
один технологический цикл в одной емкости. Серия должна иметь
свой номер, номер государственного контроля и оформлена од
ним документом о качестве.
2.2. Каждая серия сапной сыворотки должна быть принята на
предприятннизготовителе государственным контролером Всесоюз
ного государственного научно-контрольного института ветеринар
ных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР.
2.3. Внешний вид сапной сыворотки определяют по каждой ам
пуле (флакону) всей серин препарата.
2.4. Для контроля качества сапной сыворотки от каждой серии
отбирают 40 ампул (флаконов) препарата.
2.5. При получении неудовлетворительных результатов испыта
ний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные
испытания удвоенного количества ампул(флаконов) с препара
том.
Результаты повторных испытаний распространяются на всю се
рию.
2.6. Контроль качества сапной сыворотки по требованию потре
бителя проводит государственный контролен или Всесоюзный го-