С. 4 ГОСТ 27678-88
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328— 77. раствор концентрации
с
(NaOH) —! моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1—83.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—-76, раствор с массовой
долей 1%, готовят по ГОСТ 4517— 75.
В и а дистиллированная по ГОСТ 6709--72.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Общие указания по проведению испытания — по ГОСТ
27025-86.
3.2. О п р е д е л е н и е в л а ж н о с т и
Влажность плит в момент испытания определяютпоГОСТ
10634—78 на образцах размером (25x25) мм, взвешивая одновре
менно 5— 6 образцов общей массой не менее 25 г.
3.3. О п р е д е л е н и е с о д е р ж а н и я ф о р м а л ь д е г и д а
3.3.1. От общей массы образцов отбирают (105±5) г и взвеши
вают испытуемые образцы с погрешностью не более 0,1 г. Образцы
помещают в круглодонную колбу и наливают в нес 600 см3 толуо
ла, подсоединяют колбу к перфоратору, заполняют его водой так,
чтобы между поверхностью воды н отверстием слива сифона оста
валось пространство высотой 10—<20 мм (объем воды около
1000 см3). Затем присоединяют холодильник и сборник через
трубку с шаровым расширением. В сборкик предварительно нали
вают 100 см3 воды.
Когда аппарат для экстракции полностью собран, подключают
охлаждение и электрический нагреватель. Мощность нагревания
регулируют так, чтобы время между включением и прохождением
первых пузырей толуола через фильтр составляло 20— 30 мин и
скорость обратного регулярного потока толуола составляла 5 0 -
ТО капель в минуту в течение всего времени экстрагирования.
Экстрагирование проводят в течение 2 ч. начиная с момента
прохождения первых пузырей через фильтр. При экстрагировании
вода из сборника не должна попадать в другие части аппарата для
экстракции.
Содержащуюся в перфораторе воду после охлаждения перели
вают через спускной кран в мерную колбу. Перфоратор промы
вают водой два раза по 200 см3 и сливают ее также в мерную
колбу. Затем переливают раствор из сборника в мерную колбу и
доводят водой до метки. Раствор перемешивают.
3.3.2. Из мерной колбы пипеткой отбирают 100 см3 раствора
в коническую колбу для титрования, добавляют 50 см3 раствора
йода и 20 см3 раствора гидроокиси натрия. Колбу закрывают к
на 15 мин ставят в темноту. Затем осторожно добавляют 10 см3
раствора серной кислоты. Раствор при этом должен приобрести
темно-коричневый цвет. Выделившийся в результате этого избы
точный йод титруют раствором серноватистокислого натрия в при-