(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 2767S—8S)
%
Пункт 1.3. Первый абзац исключить.
Раздел 2 дополнить абзацами:
«Спектрофотометр или электрофотоколориметр с длиной волны
412 им (допускается длина волны 400--440 нм) и стеклянные кюветы с
шириной рабочего слоя 20 мм и вместимостью не более 10 см’.
Водяной термостат для пробирок с рабочей температурой (40±2) ’С.
Колбы 2—1000—2, 2 -1 0 0 -2 по ГОСТ 1770-74.
Пипетки 4(5)—2—1(2), 6(7)—2—10(25) по ГОСТ 29228-91.
Пробирки ПП-20-КШ 10/19 по ГОСТ 19908-90.
Адетилацстоновый реактив, приготовленный no n. I
приложения.
Стандартный образец состава раствора формальдегида ГСО 6263—91
по ГОСТ 8.315—97»;
шестой, седьмой абзацы. Заменить ссылку: ГОСТ 20292—74 на «нор
мативно-технической документации*.
Раздел 3 дополнить пунктами — 3.5—3.7:
«3.5. При фотоколоримстричсском способе из мерной колбы пипеткой
отбирают две рабочие пробы объемом
V
каждая. Значение
У
выбирают
из диапазона 0,2—3,0 см1 в зависимости от ожидаемого содержания фор
мальдегида в плите или фанере так, чтобы оптическая плотность полу
ченных фотоколориметричсских растворов находилась на линейном учас
тке калибровочного графика. Для плит с содержанием формальдегида
3—8 мг на 100 г плиты рекомендуется выбирать
У
, равное 1см’ Раствор
фотоколорнмстрического сравнения готовят смешиванием в пробирке 3
см1дистиллированной или бидистиллированной воды и 7 см5ацетила-
цетонового реактива.
Отобранные пробы объемом
Ух
помешают в пробирки, добавляют в
каждую пробирку 7 см1ацетилэцетонового реактива и доводят дистилли
рованной или бидистиллированной водой до объема 10 см5, все переме
шивают и нагревают в термостате в течение 30 мин. Затем охлаждают
растворы ло комнатной температуры и определяют их оптическую плот
ность по инструкции на спектрофотометр или электрофотоколориметр.
Содержание формальдегида в пробе (Cv) в микро граммах определяют по
калибровочному графику.
3.6. Контрольные пробы
(С,)
в микрограммах готовят и анализируют
одновременно с рабочими пробами по п. 3.5, используя 3 см3 объема
контрольного раствора
(У^
поп. 3.4.
Допускается применение одной и той же поправки для всей партии
реактивов, но нс бодсс 0,1 мг в целом. Если используется такая поправка, то
приготовление контрольной пробы аналогично приготовлению рабо чих
проб, но вместо раствора используется дистиллированная вода, взя тая
для проведения экстракции по п. 3.3.1.
(Продолжение см. с. 29)
28