(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 2767S—S3)
3.7. Правила приготовления растворов и порядок построения калибро
вочного графика приведены в приложении*.
Раздел 4 дополнить пунктом — 4.4:
«4.4. Содержание формальдегида, определенное фогоколометрическим
способом, (Л у в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой плиты или
фанеры вычисляют с точностью до 0,1 мг на 100 г плиты или фанеры по
формуле
2(С,/К, - С>/К0)<100 +
W)
д/»
гас
Ск
— содержание формальдегида в рабочей пробе, определенное по
калибровочному графику, мкг;
Vx
— объем пробы рабочего раствора, см’;
Св—содержание формальдегида в контрольной пробе, определен
ное по калибровочному графику, мкг;
У„
— объем пробы контрольного раствора, см!;
И’— влажность образца, %.
А(
— масса анализируемого образца плиты или фанеры, г.
За результат испытаний принимают среднее арифметическое значе
ние нс менее двух определений, разность между которыми нс должна
превышать 5
%
относительно наибольшего значения. В противном случае
необходимо повторить операции по ип. 3.5, 3.6, 4.3.
В протокол и журнал испытаний записывают следующее:
Испытания проведены с использованием ацетилацетонового реакти
ва».
Стандарт дополнить приложением:
*ПРИЛОЖЕНИЕ
Рекомендуемое
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ И ПОСТРОЕНИЕ
КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА
I. Аиетилаиетоновый реактив
В мерную колбу вместимостью 1дм1помещают 150 г аммония уксус
нокислого и добавляюг 600—700 см’ дистиллированной воды. При посто
янном перемешивании к этому раствору добавляют 2 см! ацетилацетона, 3
см; уксусной кислоты и затем доводят объем раствора в колбе водой до
метки. Раствор тщательно перемешивают. Срок хранения реактива в зак
рытой посуде (колбе или бутылке) из темного стекла нс более 6 мсс.
(Продолжение см. с. 30)