С. 7 ГОСТ 15934.1—91
же
Трилон 1) по ГОСТ 10652, раст оры 0,05 и 0,оль дм3: раст
па
2.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы по п. 2.1.2 и указанные
Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор 150 г/дм*.
Буферный раствор с pH 5,5—5,8: к расгвору уксуснокислого
аммония приливают уксусную кислоту до получения необходимого
значения pH (на 1 дм3 раствора требуется примерно Э0 см* ледя
ной уксусной
кислоты
).
pH раствора проверяют на рНчметре.
Тетра (динатриевая соль бис-тетразолилазоэтилаистата), ин
дикатор, раствор 2 г/дм3.
воряют навески
филона Г»
массой
в
18,4 или 36,8
1
г,
м
или
/
аналогич
ный стандарт-титр в 1 дм3 поды. Принеобходимостираствор
фильтруют. Массовую концентрацию растворов трилона Б уста
навливают по навескам металлической меди аналогично проведе
нию
анализа
по п.
2.2.3.
2.2.3. Проведение анализа
Навеску медного концентрата массой 0,500 г помещают и ста кан
или
коническую колбу вместимостью
250 см5
и продолжают
анализ, как указано в п. 2.1.4.1, до операции растворения осадка
оксида меди.
Осадок (прокаленный) из тигля переносят в коническую колбу
ьместнмостью 250 см3, приливают 5—10 см3 горячей азотной кис
лоты и столько же воды. Оставшийся в тигле оксид меди раство
ряют в 3—4 см3 горячей азотной кислоты, для чего тигель ставят
на водяную баню, нагревают до растворения частичек осадха и
после этого присоединяют жидкость к основному раствору, тща
тельно ополаскивая тигель водой. Объединенный раствор в колбе
упаривают до объема 5—7 см3, приливают 70—80 см3 ГОДЫ и ки
пятят 5— 10 мин для удаления оксидов азота. Охлаждают раствор,
нейтрализуют аммиаком до полного перехода мели ь синий ам
миачный комплекс, добавляют 30 см3 буферного раствора йоды
до объема 180—200 см3, 4—5 капель индикатора «гетра* и тит
руют раствором прнлона Б до перехода окраски от вишневой в зе
леную.
2.2.4. Обработка результатов
2.2.4.1. Массовую долю меди (Л) в процентах вычисляют но
формуле (2).
2.2.4.2. Расхождения между результатами параллельных оп
ределений и анализов — по п. 2.1.5.2.
3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫИ МЕТОД
3.1.С у щ н о с т ь метода
Метод основан на измерении атомного поглощения резонанс
ной линии меди при длине волны 327.4 нм при введении анализи
руемого раствора м растворов сравнения н пламя ацетилен-воздух
или пропан-бутан-воздух.