ГОСТ 30627.2-98
4.2П о д г о т о в к а к в ы п о л н е н и ю и з м е р е н и я
4.2.1 Приготовлениеводногораствора метафосфорнойкислотымассовой концентрации 60г/дм3
Взвешивают (120,00±0.04) г растертой в ступке метафосфорной кислоты на весах 4-го класса
точности, растворяют в 100—300 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью
2000 см3, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют.
Раствор хранят при (6±2) *С не более 7 сут.
4.2.2 Приготовление водногораствора метафосфорнойкислотымассовой концентрации 30г/дм’
Необходимый для измерения объем водного раствора метафосфорной кислоты массовой кон
центрации 60 г/дм1смешивают с дистиллированной водой в соотношении 1:1.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
4.2.3 Приготовление водного раствора трилони Ь (лпилендиаминтетрацетат натрии) молярной
концентрации с (i\a2Н2С10Н,2Os)= 0,05моль/дм*
Взвешивают (3,600±0.004) г трилона Б на весах 2-го класса точности и растворяют в
100-300 см3дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 2000 см3, доливая дистиллиро
ванную воду до метки.
4.2.4 Приготовление смеси водного раствора метафос^юрной кислоты массовой концентрации
60 г/дм3 и раствора трююна Ь (лпилендиаминтетрацетат натрия) молярной концентрации с
(Na2H2Cl0Hl2Os) = 0,05моль/дм3 (раствор осадителя)
Отмеряют цилиндром 300 см3водного раствора метафосфорной кислоты массовой концентра
ции 60 г/дм3 и 300 см3 раствора трилона Б молярной концентрации с (Na,H2С,0Н,2О8) -=
0.05 моль/дм3 в коническую колбу объемом 750 см3 и перемешивают.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
4.2.5 Приготовление раствора 2, 6-диморфеналиндофеналята натрии (раствор красителя)
Взвешивают (0,100±0,001) г 2. 6-дихлорфенолиндофенолята натрия на весах 2-го класса точ
ности, растворяют в 500 см’ свежекипяченной дистиллированной воды температурой (90±5) "С и
фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3 через складчатый фильтр. Промывают фильтр
водой той же температуры, охлаждают раствор до (20±5) *С, доводят до метки дистиллированной
водой и перемешивают. Раствор храпят при (6±2) *С не более 7 сут.
4.2.6 Приготов.
1
ение водногораствора уксусной кислоты молярной концентрации с (СН3СООН) =
= 0,5 моль/дм3
3см3 уксусной кислоты растворяют в 30—50 см3дистиллированной воды в мерной колбе вмес
тимостью 100 см3, доводят той же водой до метки и перемешивают.
4.2.7 Приготовление ацетатного буферногораствори
Взвешивают (90.8 ± 0,1) г уксуснокислого натрия на весах 4-го класса точности, растворяют в
100-300 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 2000 см3, добавляют 5 см3раст
вора уксусной кислоты молярной концентрации с (СН3СООН) = 0,5 моль/дм3, доводят
дистилли рованной водой до метки и перемешивают.
4.2.8 Приготовление смеси растворов красители и ацетатного буферного раствора
Отмеряют цилиндром 50 см3раствора красителя и 50 см3ацетатного буферного раствора в ко
ническую колбу вместимостью 250 см3 и перемешивают.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
4.2.9 Приготовление основного раствора витамина С (аскорбиновой кисюты) массовой концен
трации 2 мг/см3
Взвешивают (0,200 ± 0,001) г витамина С на весах 2-го класса точности, растворяют в
30—50 см3 водного раствора метафосфорной кислоты массовой концентрации 30 г/дм3 в мерной
колбе вместимостью 100 см3 и доводят до метки тем же раствором.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
4.2.10 Приготовление рабочегораствора витамина С массовой концентрации 100мкг/см3
5 см3 основного раствора витамина С растворяют в 30—50 см3 раствора осадителя. приготов
ленного всоответствии с 4.2.4 в мерной колбе вместимостью 100см3,доводят до метки тем же раст
вором и перемешивают.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
4.2.11 Построение калибровочного графика
Отмеряют в шесть мерных колб вместимостью 50 см3пипеткой по 3, 4, 5. 6, 7 и 8 см3рабочего
раствора витамина С. доводят содержимое колб до метки раствором осадителя и перемешивают.
3