ГОСТ 314-72 С. 9
2.7.2. Проведение испытания
Каждую элементарную пробу, предварительно измельченную и высушенную до постоянно
сухой массы согласно пп. 2.2.3 и 2.3.3, кипятят в 5 %-ном растворе едкого натра до полного
растворения шерсти. Модуль ванны 1:25. После растворения шерсти полученный растворфильтруют
через предварительно высушенный до постоянно-сухой массы миткалевый фильтр, смоченный
водой.
Полученный на фильтре остаток тщательно промывают горячей недистиллированной водой до
нейтральной реакции (элементарная проба на фенолфталеин), а затем 2—3 раза горячей дистилли
рованной водой. Полученный нейтральный остаток, не снимая с фильтра, сушат сначала на воздухе,
а затем в сушильном шкафу при температуре 100—105 *С до постоянно-сухой массы. Высушенный
до постоянно-сухой массы остаток после взвешивания помешают в сухой фарфоровый стакан
вместимостью 100—105 см5. Стакан опускают для охлаждения в ванну с холодной водой.
Для растворения нешерстяных волокон к остатку медленно приливают 96 %-ную серную
кислоту в двойном объемном количестве к массе остатка.
В течение 5—8 мин содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой до
полного растворения нешерстяных волокон и превращения их в коричневатую однородную массу.
После этого фарфоровый стакан вынимают из водяной ванны и переносят его содержимое при
постоянном перемешивании палочкой в стакан вместимостью 500 см3, в который предварительно
наливают 200 см3 холодной дистиллированной воды при температуре 15—20’С. Масса быстро
растворяется в воде, а нерастворившиеся в серной кислоте растительные и минеральные примеси
остаются в чистом виде. После этого раствор нейтрализуют 5 %-ным раствором едкого натра до
слабощелочной реакции (pH 7.5—8) по универсальному индикатору.
После того, как осядут все нерастворившиеся частицы, жидкость фильтруют через миткалевый
фильтр. Остаток растительных и минеральных примесей промывают горячей водой до нейтральной
реакции промывных вод. Для ускорения процесса фильтрование рекомендуется проводить на во
ронке Бюхнера. Промытый остаток высушивают в бюксе до постоянно-сухой массы на миткалевом
фильтре, предварительно высушенном до постоянно-сухой массы.
Все взвешивания при высушивании производят с погрешностью не более 0.001 г.
2.7.3. Обработка результатов
Массовую долю в пробе нешерстяных волокон (Л1,) в процентах вычисляют по формуле
(т, - т-) - 100
х
’
т
<nft(ioo+ng
’ 100
’
где /п4 —постоянно-сухая масса остатка после растворения шерсти, г;
/м5—постоянно-сухая масса остатка после растворения нешерстяных волокон, г;
ть —постоянно-сухая масса пробы войлока перед началом испытания, г;
1К, —установленная норма влажности. %.
Вычисление производят с точностью до 0,01 %.
За результат испытания по каждойточечной пробе принимаютсреднеарифметическое значение
результатов испытаний двух элементарных проб.
За величину массовой доли нешерстяных волокон принимают среднеарифметическое значение
результатов испытания всех отобранных точечных проб, подсчитанное с точностью до 0,01 %.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.7.4. При возникновении разногласий определение массовой дали нешерстяных волокон
проводят по ГОСТ 4659 с дополнениями.
Масса элементарной пробы —25 г.
Нерастворившиеся волокна пробы обрабатывают диметилформамилом в течение 15 мин при
температуре кипения 152—154 “С. Стакан с пробой и диметилформамилом нагревают на электро
плитке в вытяжном шкафу.
Диметилформамид берут при модуле ванны 1:80. Остаток растительных и минеральных при
месей промывают чистым диметилформамилом на чистой и сухой металлической сетке и высуши
вают в бюксе при температуре 100—105 "Сдо постоянно-сухой массы, выдерживают в эксикаторе в
течение 45—60 мин и взвешивают.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).