Стр.
4 ГОСТ 4167— 74
ленного одновременно с анализируемым к содержащего в таком
же объеме: 60 мл жидкости для приготовления растворов сравне
ния
для препарата чистый для анализа — 0,05 мг N,
для препарата чистый — 0,10 мг N
и 2 мл реактива Несслера.
3.5. Определение с о д е р ж а н и я сульфат ов
Определение проводят по ГОСТ 10671—63 внзуально-нефело-
метричесхим или фотонефелометрическим методом.
При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более
0,01 г и растворяют в конической колбе вместимостью 150 мл
(с меткой на 100 мл) в 85 мл воды. Раствор нагревают до кипе ния,
сразу же прибавляют при перемешивании 15 мл 10%-ного
растворабезводного углекислого натрия (ГОСТ 83—63) (реак
ция должна быть щелочной по лакмусовой бумажке) и оставля ют
в покое на 1 ч. После охлаждения объем раствора доводят
водой до метки, перемешивают н фильтруют через плотный без
зольный фильтр, трижды промытый горячим 1%-ным раствором
безводного углекислого натрия. К фильтрату прибавляют 2—
3 капли раствора л-нитрофенола и нейтрализуют раствором со
ляной кислоты до обесцвечивания раствора.
25 мл полученного раствора(соответствует 0,5 г препарата)
помешают в колориметрический стаканчик, прибавляют 1 мл рас
твора соляной кислоты, 3 мл раствора крахмала, 3 мл раствора
хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после при
бавления каждого реактива.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая на темпом фоне через 30 мин
опалесценция анализируемого раствора нс будет интенсивнее опа
лесценциираствора, приготовленного одновременно с анализи
руемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,015 мг SO*,
для препарата чистый — 0,050 мг SO*.
I мл раствора соляной кислоты, 3 мл раствора крахмала и 3 мл
раствора хлористого бария.
При необходимости в результат вносят поправку на содержа
ние сульфатовв применяемых реактивах,определяемую кон
трольным опытом.
3.6. Оп ределение с о д е р ж а н и я железа
Определение проводят по ГОСТ 10555—63 сульфосалициловым
методом (для окрашенных растворов). При этом 1 г препарата
взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в стакан
вместимостью 100 мл. растворяют в 20 мл воды и 1 мл раствора
азотной кислоты (ГОСТ 4461—67. х. ч„ 25%-ный раствор). Рас
твор кипятят I мин, прибавляют 2 г хлористого аммония (ГОСТ
3773—72 х. ч.) и по каплям, при перемешивании, около 7 мл