ГОСТ 4471-78 С. 3
3.3. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ин е р а с т в о р и м ы хв в о д еве
щ е с т в
3.3.1. Реактивы, растворы ипосуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота азотная по ГОСТ 446!. раствор с массовой долей 25 %\ готовят по ГОСТ 4517.
Тигель фильтрующий ТФ-ПОР 10(16) по ГОСТ 25336.
Пипетка 4(5)—2—2 по ГОСТ 29227.
Стакан В(Н)-1~400ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведениеанализа
20.00г препарата помещают встакан и растворяют в 150см1воды, подкисленной 1см* раство
ра азотной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают в течение 1 ч на водяной
бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы
и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертогодесятично го
знака).
Остаток на фильтре промывают 100 см3горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
105—1К) ’С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — I мг,
дтя препарата чистый —4 мг.
За результат андтиза принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп
ределений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение
равное 30 % для препарата чистый для анализа и 20 % —для препарата чистый.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 35 % дтя препарата
чистый для анализа и ± 15 % —для препарата чистый при доверительной вероятности Р= 0,95.
3.3.1. 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ис у л ь ф а т о в
3.4.1. (Исключен, Изм. № 1).
3.4.2. Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 2,50 г препарата помещают в коничес
кую колбу вместимостью 100 см*(с меткой на 50 см3), растворяют в 35 см’ воды (по ГОСТ 6709);
раствор нагреваютдо кипения, прибавляют при перемешивании 15 см5раствора аммиака (по ГОСТ
3760) с массовой долей 10 % и кипятят в присутствии кусочков неглазурованного фарфора или
стеклянных капилляров в течение 5 мин. Содержимое колбы охлаждают при комнатной
температу ре, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и дают осадку осесть. Затем
фильтруют через промытый горячей водой обеззоленный фильтр «белая лента», отбрасывая
первую порцию фильтрата —раствор Л (раствор сохраняют для определения хлоридов).
8 см1раствора А (соответствуют 0.4 г препарата) помешают в выпарительную чашку (по
ГОСТ 9147), прибавляют 2 см’концентрированной соляной кислоты (по ГОСТ 3118), I см3раство ра
углекислого натрия (по ГОСТ 83) с массовой долей 1 %, перемешивают и выпаривают на
водяной бане досуха. Остаток дважды выпаривают с концентрированной соляной кислотой досуха.
Сухой остаток растворяют в 25 см’ воды, фильтруют раствор через промытый горячей водой обеззо
ленный фильтр «синяя лента» в коническую колбу вместимостью 100 мл и далее определение про
водят фототурбидиметрическнм или визуальпо-нефелометрическнм методом (способ 1).
Препаратсчитают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа —0,02 мг,
для препарата чистый —0,04 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбилиметри-
ческнм методом.
3.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 10 см3раствора Л, приготовленного по п. 3.4
(соответствуют 0,5 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 100 см’, прибавляют 30
см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическнм (способ 2) или визуально-
нефелометрическим (способ 2) методом .