ГОСТ
12497—71
Стр.
5
3.3. Проведение а н а л и з а
3.3. !. Кислотно-основное титрование
В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 0,1—0,5 г
анализируемогопродукта(0,1—0,3 г продукта, содержащего
аминный азот) и растворяют в 5 мл ацетона, диоксана или ди-
метилформамида, если продукт в ацетоне не растворяется. Пи
петкой прибавляют 10 мл ацетонового раствора соляной кислоты
или 15 мл для эпоксидных соединении, содержащих аминный
азот. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение
30 мин. В холбу вносят 2—3 капли метилового красного и тит
руют содержимое 0,1 н. раствором гидроокиси натрия до исчез
новения красной окраски.
Параллельно проводят контрольный опыт з тех же условиях
и с темн же реактивами, но без анализируемого продукта.
3.3.2. Аргентометрическое титрование
В колбу вносят 0,1—0,3 г эпоксидного соединения, содержа
щего аминный азот, растворяют в 5 мл ацетона, диоксана’иля
димегилформамида и пипеткой прибавляют 15 мл ацетонового
раствора соляной кислоты, тщательно перемешивают и выдержи
вают при комнатной температуре 30 мин. Затем в колбу прили
вают 40 мл водноацетоновой смеси (2:3), устанавливают яа
магнитную мешалку и титруют потенниометрическн 0,1 н. рас
твором азотнокислого серебра.
Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях я
с теми же реактивами, но без анализируемого продукта.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУ
Л
ЬТАТОВ
4.1. Массовую долю эпохеидных групп (X) в процентах при
прямом методе определения вычисляют по формуле
^ _ (V—V,)-0,0043-I00
х ~m
где V — объем точно 0,1 н. растворабромистоводородной или
хлорной кислоты, израсходованный на титрование пробы
анализируемого продукта, мл;
— объем точно 0,1 н. раствора бромисговодородной или
хлорнойкислоты, израсходованныйнатитрование в
контрольном опыте, мл;
m — масса анализируемого продукта, г;
0,0043 — масса эпоксидных групп, соответствующая 1 мл точно #
0,1 я. раствора титраита, г.
4.2. Массовую долю эпоксидных групп (X) в процентах при
обратном методе определения вычисляют по формуле
XОУ-У,)-0.0043-100