Crp. 4 ГОСТ 12497—71
2.3.4. Потенциометрическоетитрование раствором хлорной
кислоты
В стакан вносят 0,1—0,2 г анализируемого продукта. Условия
анализа указаны в п. 2.3.2. Титрование потенциометрическое.
2.3.5. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же усло
виях и с темн же реактивами, но без навески анализируемого
продукта.
J. ОБРАТНЫЙ МЕТОД
3.1. Сущность м е т о д а
Сущность метода состоит в титровании раствором щелочи или
азотнокислого серебра избытка соляной кислоты в ацетоновом
растворе после реакции с эпоксидным соединением.
Конечную точку при кислотно-основном титровании определя
ют с помощью метилового красного, a при аргеитометрическом
титровании — потенциометрическим методом.
3.2. Реактивы, п о с у д а и а п п ар а т у р а
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч. или ч.д. а.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, х.ч. или ч.д.а., 0,1 н.
раствор.
Ацетон по ГОСТ 2603—71, ч.д. а.; ацетоновый раствор соляной
кислоты готовят смешением 1 мл соляной кислоты с 40мл ацето
на, раствор годен в течение 8 ч.
Метиловый красный (индикатор) по ГОСТ 5853—51, 0,1%-«ый
спиртовой раствор.
Диметилформамид по ГОСТ 20289—74, ч.д.а. или ч.
Диоксаи (окись днэтилека) по ГОСТ 10455—75, ч.д. а. или ч.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217—77, ч.д. а., насыщенный
раствор.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, х. ч.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, х.ч. пли ч.д.а., 0,1 н.
раствор, титр которого устанавливают потенциометрическим ме
тодом по хлористому натрию в водноацетоновой среде (2:3).
КолбыКнКШ-100-29/32иКнКШ-100—45/40поГОСТ
10394—72 с пробками.
Пипетка 4—1—2, 2—1—10 и 15 по ГОСТ 20292—74.
Цилиндры 1—25 н 100 по ГОСТ 1770—74.
pH-метр, приведенная погрешность которого не превышает
±2,5%.
Электрод сравнениятипа ЭВЛ-1М или ЭВЛ-1МЗ, заполнен
ный насыщенным раствором азотнокислого калия.
Электрод индикаторный (поляризованный анодно) изготовля
ют из серебряной проволоки диаметром 2—3 мм, длиной 80—
90 мм.