ГОСТ МОГ—п Cip. 5
порциями. Объем раствора доводит водой до 80 мл, прибавляют
4 мл раствора азотнокислого серебра и оставляют в покое. Через
18—20 ч раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр,
тщательно промытый горячим 1%-ным раствором азотной кислоты.
Для приготовления каждою раствора сравнения берут 21 мл
фильтрата.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ
проводят фототурбидиметрическим методом.
3.7.Определениемассовойдолинат рия,ка
лия и к а л ь ц и я
3.7.1. Приборы, реактивы и растворы
Спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51(или уни
версального монохроматора УМ-2) с фотоэлектрической пристав
кой ФЭП-1.
Фотоумножители типов ФЭУ-38, ФЭУ-51.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75.
Воздух для питания приборов по ГОСТ 11882—73.
Горелка.
Распылитель.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х.ч.
Кобальт хлористый 6-водный по ГОСТ 4525—08, дважды пере-
кристаллизованный, проверенный на содержание натрия, калия н
кальция по методу добавок (найденные количества примесей учи
тывают при приготовлении растворов сравнения);5%-ный раст
вор — раствор А.
Растворы, содержащие Na, К и Са; готовят но ГОСТ 4212—76;
соответствующим разбавлением к смешением получают раствор,
содержащий по 0,1 мг/мл Na, К н Са — раствор 5.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. вторично перегнан
ная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.
Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовле
ния. хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3.7 2. Подготовка к анализу
Приготовление анализируемого раствора.
Массу навески препарата (ш) вычисляют по формуле
0,25-100
где 0.25— масса кобальта (II),соответствующая 1 г 6-водного
хлористого кобальта, г;
X — массовая доля кобальта (II) в препарате, определен
ная по п. 3.2, %.
Вычисленную массу препарата взвешивают с погрешностью не
более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл,