ГОСТ 5497
—
71
Стр. 3
лом и, приподнимая его, прибавляют небольшими порциями 25 мл
раствора соляной кислоты; нагревают на водяной бане до раство
рения препарата, смывают стекло водой, доводят объем раствора
водой до 100 мл и снова, накрыв стакан часовым стеклом, выдер
живают на кипящей водяной бане в течение 1 ч.
Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предва
рительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с пог
решностью не более 0,0002 г.Остаток на фильтре промывают
150 мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110®С до
постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре
вышать:
для препарата чистый для анализа — 1 мг,
для препарата чистый — 2 мг.
3.4. Определение массовой доли азота — общее содержание из
нитратов, нитритов и др. проводят по ГОСТ 10671.4—74.
При этом 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более
0.01 г, помещают в колбу вместимостью 250 мл(с меткой на
100 мл), осторожно прибавляют 2,5 мл 25%-ного раствора солянок
кислоты и растворяют при нагревании на водяной бане. Раствор
охлаждают, доводят объем раствора водой до метки, перемешива
ют, переносят в круглодонную колбу, прибавляют воду и далее
определение проводят фотометрическим или визуально-колорнмет-
рическим методом, прибавляя 15 мл раствора гидроокиси натрия
вместо 5 мл.
Для анализа используют аликвотную часть отогнанного раст
вора. соответствующую 0.1 г препарата.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,
для препарата чистый — 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ
проводят фотометрическим методом.
3.5. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ
10671.5-74.
При этом 1 г препарата квалификации чистый для анализа или
0.5 г препарата квалификации чистый взвешивают с погрешностью
не более 0,01 г, помещают в фарфоровую чашку вместимостью
50 мл, осторожно, по каплям, прибавляют 2,5 мл 25%-ного раство
ра соляной кислоты и нагревают на водяной бане до полного ра
створения препарата. Затем раствор выпаривают на водяной баке
досуха. Сухой остаток смачивают 1 мл 10%-ного раствора соля
ной кислоты, смывают 25 мл воды в колбу вместимостью 50 мл и,
если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный