ГОСТ 5407—73
Crp.
9
m
Ол —D
a
+ —Du ,
где DA+Si — сумма оптических плотностей, соответствующих селек
тивному и неселективкому поглощению;
Du — оптическая плотность, соответствующая неселективно
му поглощению.
По полученным данным строят градуировочный график, откла
дывая на оси ординат значения оптической плотности, на оси абс
цисс — массовую долю цинка в пересчете на препарат в растворах
сравнения.
Массовую долю цинка в препарате находят по графику.
Определение содержания железа проводят методом добавок.
При этом последовательно распыляют в пламяанализируемые
растворы без добавок и растворы с добавками по 2—3 раза и из
меряют поглощение аналитической линии железа.
По полученным данным строят градуировочный график, откла
дывая на оси ординат оптические плотности D.\, на оси абсцисс —
массовые доли добавок в пересчете на препарат. Массовую долю
железа в препарате находят экстраполяцией графика до пересе
чения с осью абсцисс.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко
торыми не должны превышать 20% относительно вычисляемой ве
личины.
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют всоответствии с
ГОСТ 3885—73.
Вид упаковки: Б-1. Б-Зп, Б-5п, Б-6, М-1.
Группе фасовки: IIIr IV, V. VI, VII.
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в со
ответствии с правилами перевозки грузов, действующими на дан
ном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых склад
ских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие препара
та требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий
транспортирования и хранения, установленных настоящим стан
дартом.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата- - шестьмесяцев
со дня изготовления. По ’истечении указанного срока препарат пе
ред использованием проверяют на соответствие его качества тре
бованиям настоящего стандарта.