ГОСТ 4467-79 С. 3
для препарата чистый для анализа — 0,04 мг N,
для препарата чистый — 0.08 мг N,
I см5раствора гидроокиси натрия и I см* раствора реактива Несслера.
4.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препара
та помешают в выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), смачивают I см1воды, прибавляют 12 см*
смеси концентрированных азотной (ГОСТ 4461) и соляной (ГОСТ 3118) кислот (1:3). накрывают
чашку часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения препарата. Затем
часовое стекло снимают и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют в 50 см5воды и
0,5 см* раствора соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу (ГОСТ 1770) вместимостью
100 см*, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через обеззо-
ленный фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячей водой.
20 см* полученного раствора (соответствуют 0.2 г препарата) пипеткой помешают в коничес
кую колбу (ГОСТ 25336) вместимостью 50 см4, добавляют 5 см’ воды (ГОСТ 6709) и далее опреде
ление проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготов
ленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0.1 мг S04.
для препарата чистый— 0.2 мг S04,
20 см’ раствора препарата, не содержащего S04, и 3 см* раствора крахмала.
Раствор препарата, не содержащий S04, готовят следующим образом: 1,00 г препарата поме
щают в выпарительную чашку 3. смачивают I см’ воды, прибавляют 12см’ смеси концентрирован
ных азотной и соляной кислот (1:3), чашку накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной
бане до полного растворения препарата. Затем часовое стекло снимают и выпаривают раствор досуха.
Сухой остаток растворяют в 5 см’ раствора соляной кислоты и 50 см4воды, после этого переносят в
мерную колбу (ГОСТ 1770) вместимостью 100 см’, прибадляют 15 см4раствора хлористого бария,
доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и оставляют на 12—16 ч. Затем раствор
фильтруют через плотный обеззолеиный фильтр «синяя лента», тщательно промытый горячей во
дой.
4.1—4.4. (Измененная редакция, Изм. № I).
4.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иж е л е з а ,ме ди ,н и к е л я ,маг-
и ияи ц и н к а
4.5.1. Приборы, оборудование, реактивы ирастворы
С пектрофотометр атомпо-абсорбцио!тый.
Лампа с полым катодом ЛСП на Mg. Ni. Си. Fe.
Лампа безэлектродная высокочастотная ВСБ — Zn, Cd с
и с т о ч н и к о м
питания Г1ПБЛ-3 или
лампа с полым катодом ЛСП —Zn.
Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 29227.
Цилиндр 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или
вода деминерализованная.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., концентрированная и раствор с массовой долей 0.004 %.
Растворы, содержащие Ni, Zn. Mg, Fe и Си, готовят по ГОСТ 4212: соответствующих! разбав
лением раствором соляной кислоты с массовой долей 0.004 % и смешением получают раствор с
концентрацией 0,2 мг/см’ Ni. 0,01 мг/см’ Mg, 0.02 мг/см’ Zn, 0.02 мг/с.м’ Си —раствор А и раствор
с концентрацией 0,1 мг/см’ Fe —раствор Б.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
Для проведения анализа и хранения реактивов применяют полиэтиленовую или кварцевую
посуду.
4.5.2. Подготовкак ан&шзу
Анализируемые растворы для определения массовой доли меди, никеля, магния и шпека гото
вят следующим образом: 0,50 г препарата помещают в мерную колбу и растворяют при нагревании