С 8 ГОСТ
Ы Я—79
К — поправочный коэффициент раствора тритона Б концен
трации-с (C,0Hi4N2NaJO8-2H2O)=0.05 моль/дм3;
т — мзсса навески мела, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре
зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхожде
ние между которыми не превышает допускаемое расхождение,
ранное 0,25%, при доверительной вероятности Я«0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
4.5.Определение массовой д о ли с в об о д н о й ще
лочи в пересчете на окись к а л ь ц и я
4.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 3-го класса точности
с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.
Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ-1—08/220 по
ГОСТ 14919-83.
Стаканчики для взвешивании по ГОСТ 25336 - 82.
Стакан Н-1- 300 по ГОСТ 25336—82.
Цилиндр мерный 1—100 по ГОСТ (770-74.
Колба Кн-2—250 ТС по ГОСТ 25336—82.
Воронка лабораторная по ГОСТ 25336- 82
Фильтр обездоленный «синяя лента*.
Бюретка 6--2—5--0,02 по ГОСТ 20292—74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор молярной кон
центрации с (НО) =0.1 моль/дм3.
Фенолфталеин по ТУ 6—09- 5360—85.спиртовойраствор с
массовой долей индикатора 0,1%.
Спирт этиловыйректификованный технический по ГОСТ
18300—87, высший сорт.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 -72, свежелрокипячен-
иая
(Измененная редакция, Изм. ,\э 3).
4.5.2. Проведение анализа
5,0-5,1 г мела взвешивают, результат взвешивания записыва
ют с точностью до второго десятичного знака, переносят в сухой
стакан вместимостью 200—300 см3 с предварительно нанесенной
меткой 100 см3, приливают 100 см3 кипящей воды. Полученную
суспензию перемешивают стеклянной палочкой н кипятят при пе
ремешивании в течение 15 мин, добавляя кипящую воду до объ
ема 100 см3. Затем фильтруют через сухом плотный фильтр «си
няя лента», собирая фильтрат в колбу вместимостью 250 см3. К
фильтрату приливают 2—3 капли раствора фенолфталеина и тит
руют из бюретки раствором соляной кислоты до исчезновения ро
зовой окраски раствора.