Стр.8 ГОСТ 15*347—«О
Т
кмиОк’Сао — титр раствора калия марганцевокислого в граммах
окиси кальция на 1см3 раствора, г/см1;
V—объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный
на титрование, см*;
Vi—-объем раствора калиямарганцевокислого, взятый для
титрования, см8;
К\ — коэффициент поправки к молярной концентрации раст
вора тиосульфата натрия;
0,02804 — молярная масса эквивалента.
3.2.1—3.2.3. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
3.3. Обработка результатов
(Измененная редакция, Изм. № I).
3.3.1. Массовую долю окиси кальция (X) п процентах вычисля
ют по формуле
п
W—
у
*)’т 100
9
где V —объем раствора калия марганцевокислого, израсходован
ный на титрование анализируемого раствора, см3;
V, —объем раствора калия марганцовокислого, израсходован
ный на титрование раствора контрольного опыта, см3;
Т
—титр 0,25 или 0,5 моль/дм3 растворов калия марганцево-
кислого по окиси кальция, г/см3;
m —масса навески концентрата, г.
3.3.2. Массовую долю окиси магния (Х|) в процентах вычис
ляют по формуле
v[(V ,-lV K )-V l-r.lO O
Л»
------
m.
где Т —титр раствора соляной кислоты по окиси магния, г/см*;
К — коэффициент соотношения растворов соляной кислоты и
гидроокиси натрия;
V— объем раствора соляной кислоты,израсходованный на
титрование контрольного опыта, см3;
V, —объем раствора соляной кислоты, взятий в избытке для
растворения осадка, см3;
2.
Vj — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на
титрование избытка кислоты, см3;
/и — масса навески концентрата, г.
3.3.3. Абсолютные допускаемые расхождения между результа
тами двух параллельных определении при доверительной вероят
ности 0,95 не должны превышать величин, приведенных в табл. 1
и
-
3.3.4. Контрольправильностирезультатов анализа — по
п. 2.3.3.