С. 4 ГОСТ 28086-89
Активность вируса определяют по наличию и размеру фибром, образующихся у кроликов на
6—10-е сутки на месте введения вакцины. При визуальном определении учитывают фибромы
размером с гречневое зерно, горошину, боб и крупнее. При измерении кутиметром кожа на
месте фибромы должны быть толще нормальной не менее чем на 3 мм.
2.8.5.Оценка результатов
Инфекционный титр для кроликов рассчитывают по методу Рида и Менча и выражают в
ИДу сДля пересчета результата на 1 см3 к полученному результату прибавляют коэффициент
0.6 Ig.1’Инфекционная активность должна быть не ниже I040 ИД}ц/си,.
2.9.Определение иммуногенной активности
2.9.1. Определение иммуногенной активности с использованием вирулентного вируса
миксомы
Сущность метода заключается в определении устойчивости здоровых вакцинированных
кроликов против заражения вирулентным вирусом миксомы в стандартной дозе.
2.9.1.1. Аппаратура и материалы
Шприцы инъекционные вместимостью 1—2 см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные по ГОСТ 25377.
Двухигольпый ннъектор для прокалывания уха и введения вакцины в объеме 0.015—0.02 см3
Пипетка глазная.
Растворитель для вакцины.
2.9.1.2. Проведение испытания
Вводят восьми клинически здоровым, невакцнннрованным кроликам живой массой 2—2.5 кг
по 1см3разбавленной вакцины внутримышечно в область бедра или по 0.015—0.02 см3прокалыва
нием уха двухигольным инъектором. Ухо прокалывают на уровне верхней трети на внутренней сто
роне так, чтобы отверстия игл проникали через ушную поверхность, но не повреждали бы крупных
кровеносных сосудов. Через 9 сут восемь вакцинированных и двух контрольных, невакцинирован-
ных кроликов заражают вирулентным штаммом вируса миксомы подкожно по 1.0 см3в областьло
патки в дозе 1000 ИД,. Из этой дозы по одной капле вирулентной суспензии закапывают в
конъюнктивальный мешок обоих глаз. За животными ведут наблюдение 21 сут.
2.9.1.3. Оценка результатов
Вакцину считают иммуногенной, если из восьми вакцинированных кроликов остаются здоро
выми не менее шести, а два невакиинированных (контрольных) кролика заболевают в течение сро ка
наблюдения с характерными клиническими симптомами миксоматоза.
2.9.2.Определение иммуногенной активности с использованием вакцинного вируса миксомы
Сущность метода заключается в определении устойчивости здоровых вакцинированных кро
ликов против виутрикожного заражения вакцинным вирусом миксомы в разных дозах для опреде
ления его индекса нейтрализации.
2.9.2.1. Аппаратура и материалы —по п. 2.9.1.1.
2.9.2.2. Проведение испытания
На восьми кроликах, вакцинированных по п. 2.9.1.2. и двух невакиинированных (контроль
ных) кроликах проводят титрование культурального вакцинного штамма. Ятя этого внутрикожно
кроликам вводят вирус в разведениях, начиная с К)-6 до 10 1по 0.25 см3 в четыре точки бесше
рстного участка кожи. Через 7 сут учитывают результаты заражения кроликов, обращая внимание
на местную реакцию —образование фибром в местах введения вируса в разведениях.
2.9.2.3. Оценка результатов
В каждой группе (вакцинированной и контрольной) рассчитывают инфекционный титр
вируса и выражают его в ИДпо п. 2.8.4.
Титр вакцинного вируса миксомы должен быть не менее чем на шести из восьми
вакцинированных кроликах ниже не менее чем на 3 lg по сравнению с титром на контрольных
животных.