ГОСТ 24180—84 Стр. 3
2.1.3.2. Приготовление 2%-ного раствора борной кислоты
20 г борной кислоты растворяют при подогревании в неболь
шом объеме дистиллированной воды и переносят в колбу вмести
мостью 1000 см3. После охлаждения доводят объем водой до
1000 см3.
2.1.3.3. Приготовление 0,005 моль/дм3 раствора серной кислоты
0,005 моль/дм3 раствор серной кислоты готовят разбавлением
0,05 моль/дм* раствора серной кислоты, приготовленного из стан
дарт-титра или из концентрированной серной кислоты.
2.1.3.4. Приготовление водной суспензии окиси магния
5 г окиси магния растирают в ступке с небольшим объемом
воды, переносят в мерный цилиндр и затем доводят до 100 см3
дистиллированной водой.
Реактив готовят в день проведения испытания. Суспензию пе
ред се использованием тщательно перемешивают.
2.1.4. Проведен не испытания
20 см3 фильтрата водного экстракта или 5 см3 отжатого сока
помещают в отгонную колбу Кьельдаля. добавляют 20 см3 сус
пензии окиси магния и перегоняют с водным паром или кипяче
нием фильтрата.
При -перегонке должны соблюдать герметичность всех узлов
установки. В качестве приемника применяют коническую колбу
вместимостью 200—250 см3 с предварительно нанесенной меткой
на 100 см3, в которую помещают 20 см3 раствора борной хислоты
и 2 капли индикатора. Приемную колбу ставят под холодильник
перегонной установки таким образом, чтобы нижний конец хо
лодильника был полностью погружен в жидкость. Отгонную кол
бу нагревают на плитке или газовой горелке до закипания со
держимого колбы. Нагревание продолжают еще в течение 7—
10 мин после закипания содержимого отгонной колбы. После сбо
ра около 100 см3 конденсата, колбу приемника опускают таким
образом, чтобы конец холодильника был выше уровня жидкости,
ополаскивают конец холодильника водой и с помощью красной
лакмусовой бумаги проверяют изменение окраскиконденсата,
стекающего из холодильника. При отсутствии изменения окраски
перегонку заканчивают. Жидкость в приемкойколбе титруют
0,005 моль/дм3 раствором серной кислоты до перехода зеленой
окраски в фиолетовую.
Одновременно проводят контрольное определение аммиачного
азота в воде и растворах применяемых реактивов.
2.1.5. Об р а б о т к а р е з у л ь т а т о в
2.1.5.1.Содержание аммиачного азота в корме (X) в процен
тах вычисляют по формуле
Х =
(У -^)» °.0 0 0 |4-2ЯО-1(Ю