ГОСТ Р 52519—2006
Платина марки ПлА-0. ПлАП-0 по ГОСТ Р 52245 с массовой долей каждой определяемой примеси
не более нижней границы интервала содержания, указанного в таблице 1.
Палладий по ГОСТ 12340 или ГОСТ Р 52244.
Родий в порошке по ГОСТ 12342.
Иридий в порошке по ГОСТ 12338.
Рутений в порошке по ГОСТ 12343.
Медь по ГОСТ 859.
Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610.
Свинец высокой чистоты по ГОСТ 22861 или по ГОСТ 3778.
Цинк по ГОСТ 3640.
Никель по ГОСТ 849.
Олово по ГОСТ 860.
Сурьма по ГОСТ 1089.
Кремний монокристаллический в слитках по ГОСТ 19658.
Алюминий металлический по ГОСТ 11069.
Магний по ГОСТ 804.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530.
Цирконий (IV) хлорокись по [3].
Висмут по ГОСТ 10928.
Марганец металлический по ГОСТ 6008.
Хром металлический по ГОСТ 5905.
Мышьяк металлический ос. ч. по ОСТ 6-12-112.
Теллур по ГОСТ 17614.
Кадмий металлический по ГОСТ 1467.
Стандартные образцы состава платины с погрешностью аттестованных значений содержания
примесей, не превышающей 1/3 значения характеристики погрешности настоящего методадля каждого
уровня содержания.
Массовая доля основного вещества в используемых металлах и реактивах — не менее 99,9 %,
если не указано иначе.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, материалов и
реактивов при условии получения показателей точности, не уступающих указанным в таблице 2.
7 Подготовка к анализу
7.1 Приготовление основных растворов
7.1.1 Растворы, содержащие 2 мг/ см3родия, иридия, рутения
Навеску металла массой 200,0 мг тщательно перемешивают с 5-кратным количеством пероксида
бария, перетирают в агатовой ступке, переносят в корундовый тигель испекают в течение 2-3 ч при тем
пературе от 800 °Сдо 900 °С (тигельставят в холодную муфельную печь). Спекохлаждают, переносят в
стакан вместимостью 200 см3, смачивают водой и растворяют в растворе соляной кислоты (1:1) до по
лного растворения. Если после растворения спека в растворе соляной кислоты остается осадок, спека
ние и растворение повторяют. Полученный раствор разбавляют водой до объема 50 см3 и осаждают
сульфат бариядобавлением раствора серной кислоты (1:9) порциями при постоянном перемешивании.
Раствор нагревают до температуры от 60 5Сдо 70 °С. Через 2-3 ч проверяют полноту осаждения суль
фата бария и отфильтровывают через фильтр «синяя лента>* в мерную колбу вместимостью 100 см3.
Осадок на фильтре промывают 4-5 раз горячим раствором соляной кислоты (1:5), а затем 5-6 раз горя чей
водой. Раствор доводят до метки раствором соляной кислоты (1:5) и перемешивают.
7.1.2 Раствор, содержащий 1 мг/см3серебра
Навеску серебра массой 100.0 мг растворяютв 10 см3раствора азотной кислоты (1:1) при нагрева
нии, затем прибавляют 50 см3соляной кислоты и кипятят до полного растворения осадка хлорида се
ребра. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки
раствором соляной кислоты (1:1) и перемешивают.
7.1.3 Растворы, содержащие 2 мг/см3золота, сурьмы, мышьяка, теллура, олова
Навеску металла массой 200,0 мг растворяют в смеси соляной иазотной кислот (3:1) при нагрева
нии. Раствор упариваютдо объема от 2 до 3 см3, прибавляют 20 см3раствора соляной кислоты (1:5), ле-
5