ГОСТ 15848.11—90 С 15
.тдс >.6485 — козффнциент пересчета магнии на кальций
4.19. ЭДТА, титрованный раствор,
с
(ЭДТА) =0.0125 моль/дм*.
250 см раствора ЭДТА (в. 4 18) переливают в мерную колбу вместимостью
500 см!. разбавляют водой до метки и перемешивают
4 20. ЭДТА. титрованный раствор,
с
(ЭДТА) *■-0.005 моль/ем5.
100 см8 раствора ЭДТА (п.
4
18) переливают в мерную колбу вместимос
тью 500 си5, разбавляют водой до метки и перемешивают
4 21 Буферный раствор.
68 г хлористого аммония растворяют в 400 см* воды, приливают 570 см*
•раствора аммиака (п.4.7), разбавляют водой до 1000 см1 и перемешивают.
4 22. Малахитовый зеленый индикатор 4—4-(динстиламиио)-а фенилбевзилк-
ден-2.5-циклогексадкенилиден диметиламмоиия хлорид (C*.H»CIN?), цветовой ин
декс 42000, 0.2 %
{т/т),
спиртовый раствор.
4 23. Флуорехсои, {(флуоресцеии-2’. 7-днилбис (метилеикятрнло) тетрауксус-
■мая кислота)NjOu).
0.1 г индикатора смешивают с Ю г хлористого калия (и. 4.2) и растирают
в ступке.
4.24. Эриохром черный Т. индикатор, (натрий 3-гидрокси-4-[(1-гидрохсн-2-
изфтил)азо)-7-шпро-1-нафталенсульфонат) (С»Н;г NsNaO?S), цветовой индекс
J4645.
0,1 г индикатора смешивают с 10 г хлористого калия (п. 4 2) и растирают
в ступке.
5. Аппаратура
Обычное лабораторное оборудование и
5.1 Фогозлектротитриметр.
б. Выполнение определения
!61. Н а » ее к а п р о б
В стакан вместимостью 250 см1 помешают навеску хромовой руды массой
0,25 г.
6.2. Р а з л о ж е н и е н а в е с к и
6.2.1. Навеску (п. 61) увлажняют водой, добавляют 5 см5 азотной кислоты
(п 4.3) и 50 см1 хлорной кислоты (п. 4.4). закрывают часовым стеклом к наг
ревают до появления паров хлоркой кислоты.
Раствор выдерживают 10—15 мин при температуре дымления хлорной кис
лоты Содержимое стакана охлаждают, обмывают стенки стаканаи часовое
стекло водой и нагревают вновь до появления паров хлорной кислоты, продол жая
нагрев в течение последующих 10—15 мни
Процедуру повторяют до полного разложения навески.
62 2 В случае трудмо разложимой руды к содержимому стакана добавляют
5—10 см3 хлористоводородной кислоты (п. 4.5.), 30—40 см* воды и нагревают
до растворения-солей. Отфильтровывают осадок через неплотныйбумажный
фильтр, содержащий небольшое количество беззольной бумажной массы. Оса
док промывают на фильтре 10— 12 раз хлористоводородной кислотой (п. 4.11)
и объединяют промывные воды с основным фильтратом. Фильтрат оставляют в
качестве основного расторг.
Фильтр с осадком помешают
в
платиновый тигель, сушат, оголяют и прока
ливают при 800—900*0.
Тигель с остатком охлаждают.
Остаток увлажняют несколькими каплями воды, добавляют 3—4 капли сер
ной кислоты (п 4-12), 2—3 смг раствора фтористоводородной кислоты (п. 4.6),
нагревают до полного удаления серной кислоты и прокаливают при 700 -800
°С.
Содержимое тигля охлаждают.