ГОСТ 30181.9-94
Коэффициент поправки К вычисляют по формуле
где С0 —действительная молярная концентрация раствора гидроо
киси натрия, моль/дм1;
0,1 —номинальная молярная концентрация раствора гидроокиси
натрия, моль/дм3.
6.3Определение коэффициентов поправки АГ, идля
молярных концентраций растворов серной кислоты
Коэффициенты поправки для молярных концентраций растворов
серной кислоты определяют по раствору гидроокиси натрия, коэф
фициент поправки которого
К
определен предварительно (6.2). Для
этого в коническую колбу вместимостью 250 см1 помешают раствор
серной кислоты, объем которого У, равен 25 см* при молярной
концентрации с (’/2 H2S04) = 0,1 моль/дм3 или 0,2 моль/дм3 и У2
равен 5 см3 при с (]/2 H2S04) ■ 0,5 моль/дм3. Затем объем раствора
доводят дистиллированной водой до 50 см3, добавляют 2—3 капли
раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до
появления розового окрашивания
Коэффициенты поправки АГ, идля растворов серкой кислоты
вычисляют по формулам:
У
*,=
V
,
к
и
(
3
)
где У— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на
титрование раствора серной кислоты, см3.
6.4Проверку работы прибора проводят следующим образом: навес
кусульфата аммония, содержащую 100мг азота (результат взвешивания
записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помешают
в реакционную колбу (рисунки I, 2), собирают прибор в соответствии
с рисунком 1или 2 и проводят операции, указанные в разделе 7.
Полученный результат может отличаться от заданной массовой
доли азота нс более чем на значение погрешности анализа.
7 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Массу навески анализируемой пробы, содержащей не более 60 мг
нитратного и 235 мг общего азота, устанавливают в стандарте на
6