С. 6 ГОСТ 23781-87
1.5.Обработка результатов
Компонентный состав газа вычисляют методом абсолютной калибровки.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.5.1. Метод абсолютной калибровки
1.5.1.1. Объемную долю компонентов природного газа вычисляют сравнением площадей или
высот пиков.соответствуюшихкомпонентов на хроматограммах испытуемого газа и градуировочной
газовой смеси,записанных при одинаковыхусловиях испытания.
1.5.1.2. Площадь пика (.S’), мм2, вычисляют по формуле
5 = Л•а Ь,
где Л—высота пика, мм;
а —ширина пика, измеренная на половине высоты, мм;
Ь — масштаб записи хроматограммы.
Углеводороды С6 и выше фиксируются на хроматограмме в виде неполностью разделенного
пика. Площадь пика разбивают на геометрические фигуры и вычисляют сумму площадей этих фигур.
Дтя оценки хроматограмм можно использовать интегратор или электронный процессор.
1.5.1.3.Объемную долю каждого компонента в испытуемом газе (Xt) в процентах вычисляют
по формуле
где £’j —объемная доля компонента i в градуировочной смеси. %:
S- —площадь или высота пика компонента i испытуемого газа, мм2 или мм;
Л’Е—площадь или высота пика компонента i в градуировочной смеси, мм2 или мм.
П р и мсч аи ис. Если вгазе присутствуетсероводород, и вводимуюнаанализпробугазапредварительно
очищали от сероводорода идиоксида углерода, концентрации которых измеряли другими способами (п. 1.1.3),
то вычисленные по и. 1.5.1 результаты хроматографического анализа должны быть скорректированы на
объемные доли сероводорода и диоксида углерода по формуле
*1[1<)0-(Л’Н5+Л’СО)|
X’..
100
где Х \ —объемная доля компонента i в пробе с учетом поправки на сероводород и диоксид углерода. %;
X’ — объемная доля компонента i в пробе, очищенной ог сероводорода и диоксида углерода.
Л1,, s —объемная доля сероводорода. %;
Хсо —объемная доля диоксида углерода.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.5.1.4. Объемную долю метана вычисляют как разность 100 % и суммы всех объемных долей
остальных компонентов испытуемого газа.
1.5.1.5. Хроматограммы градуировочной смеси воспроизводят дважды в начале каждой серии
испытаний анализируемых проб газа, минимально один раз в день.
1.5.1.6. Метод абсолютной калибровки требует соблюдения одинаковых режимов и условий
при анализе пробы и градуировочной смеси.
1.5.1.7. За результатопределений принимаютсреднеарифметическое значение результатовдвух
поеледовател ьных определен ий.
1.5.1.8. Объемную долю компонента в испытуемом газе (Xt) в процентах вычисляют сравни
тельным анализом по одпокомпонентной градуировочной смеси (бутана или пропана) по формуле
где К— поправочный коэффициент чувствительности компонента для детектора по теплопровод
ности относительно бутана (или пропана); для газа-носителя гелия коэффициенты чувст
вительности приведены в приложении 1; расчет К —в приложении 2;
5; — площадь или высота пика компонента в испытуемом газе, мм2 или мм;
$с — площадь или высота пика бутана (или пропана) в градуировочной смеси, мм2 или мм;
Ее — объемная доля бутана (или пропана) в градуировочной смеси, %.
(Измененная редакция, Изм. .V 2).
90