С. 4 ГОСТ 10539-74Электронная версия
для препарата химически чистый — I мг;
для препарата чистый для анализа — 1 мг;
для препарата чистый —2 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение,
равное 30 % для препаратов «химически чистый* и «чистый для анализа» и 25 % —для препарата
«чистый».
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45 % при доверитель
ной вероятности Р = 0.95.
3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2.
При этом 2.50 г препарата помешают в мерную колбу по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3,
прибавляют 30—40 см5воды, энергично взбалтывают в течение 5 мин, доводят объем раствора водой
до метки, перемешивают,дают осадку осесть и фильтруют черезобеззоленный фильтр «синяялента»,
промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата.
6 см3 фильтрата (соответствуют 0,3 г препарата) помешают пипеткой в коническую колбу
вместимостью 50 см3, прибавляют пипеткой 4 см3 дистиллированной воды и далее определение
проводят методом с применением индигокармина.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 5 мин
окраска анализируемого раствора не будетслабее окраски раствора, приготовленного одновременно
с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый —0,009 мг ГЧ05,
для препарата чистый для анализа — 0,030 мг NOj,
1см3раствора хлористого натрия. 1см3раствора индигокармина и 12 см3концентрированной
серной кислоты.
(Измененная редакция, Изм. № 1,2).
3.5.1, 3.5.2. (Исключены, Изм. № 1).
3.6. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 2,50 г препарата
помешают встакан по ГОСТ 25336 вместимостью 100см3, прибавляют 45 см3воды, 2,5 см3 раствора
азотной кислоты, нагреваютдо кипения и кипятят в течение 3 мин. Содержимое стакана охлаждают
и переводят в мерную колбу по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3, доводят объем водой до метки,
перемешивают, дают отстояться и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», тщательно
промытый горячей водой, отбрасывая первые порции фильтрата. Фильтрат собирают в коническую
колбу вместимостью 100 см3и сохраняют для определения содержания хлоридов по п. 3.7.
Далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа
азотной кислотой, взяв 20 см3полученного фильтрата (соответствуют 0,5 г препарата).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не
будет превышать:
для препарата химически чистый —0,005 мг:
для препарата чистый для анализа —0.010 мг;
для препарата чистый —0.025 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.7. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметричес-
ким (способ 2) или внзуально-нефелометрическим (способ 2. в объеме 43 см3 вместо 40 см3) мето
дом, взяв цилиндром (1—50 по ГОСТ 1770) 40 см3фильтрата, полученного по п. 3.6
(соответствуют 1г препарата).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата химически чистый —0,01 мг;
для препарата чистый для анализа —0,02 мг;
для препарата чистый —0,05 мг.
При разногласиях воценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим
методом.
3.6. 3.7. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).