С. 2 ГОСТ 10539-74Электронная версия
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Сернокислый свиней (II) относится к веществам 1-го класса опасности (ГОСТ 12.1.007).
Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны производственных помещений в
пересчете на свинец —0.01 мг/м3. Превышение предельно допустимой концентрации может вызы
вать острые и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.
2а.1., 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы
общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пиления —укрытиями с местной
вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки —по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа —по ГОСТ 27025.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 и
В.1КТ-500Г-М или ВЛЭ-200 г.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 40 г.
Препарат перед определением пробы предварительно измельчают вфарфоровой ступке(ГОСТ 9147).
3.1а, 3.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2. Определение массовой доли сернокислого свинца (II) проводят по ГОСТ 10398 (п. 4.17).
При этом около 0.4500 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3,
растворяют при нагревании в 30 см5 буферного раствора II. прибавляют 70 см3 воды. I см3
ксиленолового оранжевого и далее определение проводят комплексонометрнческим методом.
Масса сернокислого свинца (11), соответствующая I см3 раствора трилона Ь концентрации
точно с (ди-№-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3 (0,05 М), равна 0,01516 г.
Одновременно проводят контрольный опыт с 30 см3буферного раствора II в тех же условиях.
После прибавления ксиленолового оранжевого прибавляют из бюретки (6—2—5 или 7—2—10 по
НТД) раствор уксуснокислого свинца концентрации точно 0,05 моль/дм3 до перехода желтой
окраски раствора в фиолетово-красную.
При необходимости в результат анализа вводят поправку на контрольное титрование.
Раствор уксуснокислого свинца концентрации с (РЬ<СН}СОО),) = 0,05 моль/дм3 готовят
следующим образом: 18.97 г уксуснокислого свинца по ГОСТ 1027 растворяют в воде по ГОСТ 6709,
прибавляют 5 см3ледяной уксусной кислоты по ГОСТ 61 и доводят объем раствора водой до I дм3.
Поправочный коэффициент раствора уксуснокислого свинца концентрации 0.05 моль/дм3
определяют следующим образом: 25 см3 приготовленного раствора уксуснокислого свинца, отме
ренного бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 70 см3воды.
5 см3 буферного раствора II. I см3 раствора ксиленолового оранжевого и титруют раствором
ди-№-ЭДТА концентрации точно 0.05 моль/дм3 до перехода фиолетово-красной окраски рас
твора в лимонно-желтую.
Поправочный коэффициент (А’) для раствора уксуснокислого свинца концентрации
0,05 моль/дм3вычисляют по формуле
где У —обьем раствора ди-№-ЭДТЛ концентрации точно 0.05 моль/дм3, израсходованный на
титрование, см3.