Электронная версияГОСТ 10539-74 С. 3
1
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0.2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешностьрезультата анализа ±0.4 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2.1—3.2.3. (Исключены, Изм. № I).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и р а с т в о р и м ы х в в о д е в е ш е с т в
3.3.1. Посуда, реактивы
Стакан В(Н)-1 - 100 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.
Чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чашка из платины по ГОСТ 6563.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.3.2. Проведение ана. иза
2.00 г препарата помещают в стакан (с меткой на 40 см3), прибавляют 40 см3 воды, кипятят в
течение 2—3 мин, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. После охлаждения
раствор фильтруют через обездоленный фильтр «синяя лента*, предварительно промытый горячей
водой, собирая фильтрат в платиновую или выпарительную чашку, прокаленную до постоянной
массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого
десятичного знака). Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха, остаток прокаливают
в муфельной печи при 700—800 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после прокаливания не будет превышать:
для препарата химически чистый — I мг;
для препарата чистый для анализа —2 мг;
для препарата чистый —4 мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышаетдопускаемое расхождение,
равное 30 % для препарата «химически чистый*. 20 % —для препаратов «чистый для анализа» и
«чистый*.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45 % для препаратов
«химически чистый* и «чистый для анализа* и ±15 % для препарата «чистый* при доверительной
вероятности Р = 0.95.
3.3—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л инер а с т в о р и м ы хв р а с т в о
реу к с у с н о к и с л о г о н а т р и яв е ш е с т в
3.4.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч., ледяная.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор с массовой далей 30 % (на 100 см3 раствора
прибавляют 2,5 см3уксусной кислоты и фильтруют).
Пипетка 6(7)—2—5(10) по НТД.
Стакан В(Н)-1-400 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.
Тигель фильтрующий ТФ ПОРИ) или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336.
3.4.2. Проведение инашш
2.00 г препарата помешают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см3горячего раствора
уксуснокислого натрия. Раствор выдерживают на водяной бане втечение 30 мин и фильтруют через
фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат
взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на
фильтре промывают 100 см5 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до
постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать: