С. 8 ГОСТ 20490-75
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное
ИСО 6353-1—82 «Химические реактивы. Часть 1. Общие метилы испытаний»
5.1. О п рс д с л с н и с м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в в о д е в е щ е с т в (ОМ 1)
Указанную навеску анализируемого препарата растворяют насколько это возможно в подходящем обьеме
кипящей воды, охлаждают и фильтруют через стеклянный пористый фильтр с диаметром пор 16—40 мкм.
предварительно высушенный в течение 1 ч при (105 ± 2) °С, охлажденный в эксикаторе и взвешенный с
точностьюдо 0,1 мг. Осадок на фильтре промывают водой, высушивают в течение 1ч при (105± 2) ‘ С. охлаждают
в эксикаторе, после чего фильтр с осадком втнешишют с точностью до 0,1 мг. Рассчитывают массу осадка.
5.2. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о в (ОМ 2)
Указанный объем анализируемого раствора подкисляют 1см’ раствора азотной кислоты с массовой долей
25 % и добавляют 1см1раствора азотнокислого серебра с массовой долей приблизительно 1.7 %.
Смеси дают постоять 2 мин. после чего сравнивают се опалссисниию с опалесценцией смеси, полученной
при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.
5.3. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л и с у л ь ф а т о в (ОМ 3)
Готовят затравочный раствор, смешивая 0,25 см3 раствора сульфата калия с массовой долей 0.02 % в
этиловом спирте с объемной долей 30 % и 1 см’ раствора 2-водншо хлорида бария с массовой долей 25 %.
Ровно через 1 мин к этой смеси добавляют указанный объем анализируемого раствора, предварительно
подкисленного 0,5 см3раствора соляной кислоты с массовой долей 20 %.
Смесь отслаивают в течение 5 мин и сравнивают ее помутнение с помутнением смеси, полученной при
аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.
5.6. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л и о б щ е г о а з о т а (ОМ 6)
К указанному объему анализируемого раствора, разбавленному при необходимости до объема 140 см3 в
приборе Кьсльдаля, состоящем из колбы Кьсльдаля и перегонного устройства, добавляют 5 см3 раствора
гидроокиси натрия с массовой долей 32 % и 1.0 г сплава Деварда или алюминиевой проволоки. Выдерживают
в течение 1 ч. Отгоняют 75 см3 реакционной смеси в мерный цилиндр, содержащий 5,0 см’ раствора серной
кислоты с массовой долей 0,5 %. Добавляют 3 см’ pact вора гидроокиси натрия с массовой долей 32 %, 2 см4
реактива Несслсра и разбавляют до объема 100 см3.
Сравнивают интенсивность желтой окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора,
полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.
5.7. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л е й т я ж е л ы х м е т а л л о в (в в и д е Pb) (ОМ 7)
К указанному объему анализируемого раствора добавляют 0.2 см1раствора уксусной кислоты с массовой
долей 30 % и насыщают раствор сероводородом или добавляют соответствующий обьсм водного раствора
сероводорода.
Сравнивают интенсивность коричневой окраски полученного раствора с интенсивностью окраски
раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.
5.8.1 Определение массовой доли железа с использованием 1,10-фенантролина (ОМ 8.1) по ГОСТ 10555.
ПРИЛОЖЕНИЯ 1. 2. (Введены дополнительно, Изм. К» 3).