ГОСТ 20490-75 С. 3
добавляют 2 см-’ раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до
обесцвечивания раствора.
Одновременно проводят контрольный опыт с темн же количествами растворов йодистого калия
и серной кислоты и при необходимости вносят соответствующую поправку в результаты определе
ния.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю марганцовокислого калия (X) в процентах вычисляют по формуле
Г-0,00316-250- 100
х
„
* .
----------------------,
т ■25
где V —объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации
точно 0.1 моль/дм3. израсходованный на титрование, см3;
т —масса навески препарата, г;
0,00316 —масса марганцовокислого калия, соответствующая I см3раствора 5-водного сернова-
тистокнслого натрия молярной концентрации точно 0.1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение, между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0.15 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешностьрезультата анализа± 0,4 % при доверительной
вероятности Г = 0,95.
Допускается использовать навеску массой около 0.1500 г без разбавления.
3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция,
Изм.
№ 2, 3).
3.3. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ин е р а с т в о р и м ы хвв о д е
в е щ е с т ви о к и с и м а р г а н ц а(IV)
3.3.1. Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709:
кислота серная по ГОСТ 4204;
кислота щавелевая по ГОСТ 22180:
жидкость промывная; готовят следующим образом: 10.00 г щавелевой кислоты помешают в
стакан вместимостью 250—400 см3, растворяют в 200 см’ воды, прибавляют I см3серной кислоты,
перемешивают и фильтруют;
тигель фильтрующий ТФ Г1ОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;
стакан В-1-1000 ТХС и В-1-250 (400) ТС по ГОСТ 25336;
цилиндр 1-1000-2 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение апашза
20.0000 г препарата помещают в стакан вместимостью 1000 см3, растворяют в 600 см5 воды и
фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (/и,) и
взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного
знака).
Остаток на фильтре промывают водой до полного исчезновения розовой окраски в промывной
воде и сушат в сушильном шкафу при 105—110 "С до постоянной массы (/я2).
Далее остаток на фильтре промывают сначала 200 см3 промывной жидкости, нагретой до
кипения, а затем 100 см’ горячей воды и снова сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до
постоянной массы (/я,).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта по массе нераствори
мых в воде веществ (исключая окись марганца (IV), если разность /и,—я», не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1 мг;
для препарата чистый для анализа — 2 мг:
для препарата чистый —3 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата квали
фикации химически чистый — ± 35 %, дтя препарата квалификации чистый дтя анализа и чистый —
± 20 % при доверительной вероятности Р = 0.95.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта по массе окиси
марганца (IV), если разность /я,—да, не будет превышать:
для препарата химически чистый —20 мг;
для препарата чистый дтя анализа —20 мг;
для препарата чистый —40 мг.