ГОСТ 1 JOSO—78 Стр. 5
с посевами не должно быть роста бактериальной микрофлоры и
грибов.
3.6. Опред елен иеа к т и в н о с т ив а к ц и н ы по титру
ин фе к цио н но с т нвкультурек л е т о ккуриных
эмбрионов
3.6. К Оборудование и реактивы
Для проведения испытания применяют:
колбы мерные вместимостью 10 и 100 мл по ГОСТ 1770—74 или
флаконы вместимостью 10 и 100 мл;
пипетки по ГОСТ 20292—74;
раствор Хенкса (рабочий).
3.6.2. Подготовка к испытанию
Берут пять ампул вакцины. Готовят десятикратные разведения
вирусвакцины в растворе Хенкса, как указано в п. 3.5.3. После
тщательного перемешивания, получив разведение вакцины 10_|,
1 мл этого разведения вносят во второй флакон (колбу) с 9 *1
раствора Хенкса, тщательно перемешивают, затем из второго фла
кона (колбы) берут 1 мл раствора и вносят в третий, содержащий
9 мл раствора Хенкса. и так далее, до восьмого флакона (колбы),
получая последовательно разведения:10-\ 10“2, 10"*, 10"*, 10"5,
10-°, 10—7, ю -8.
3.6.3. Проведение испытания
Вакциной каждого разведения заражают не менее четырех про
бирочных культур клеток куриных эмбрионов. Окончательный учет
результатов титрования вакцины проводят через 120 ч после за
ражения. Титр инфекционностн вакцины (ТЦДгоом)определяют
по методу Рида и Менча.
3.7. Опред елен ие активности в а к ц и н ы по титру
инфекционностн для к р о л и к о в
3.7.1.Готовят последовательно разведения вирусвакцины 10"\
10—2, 10-*, Ю-*, Ю-5, как указано в и. 3.6.2. Для разведения вак
цины можно использовать раствор Хенкса или стерильный физио
логический раствор с pH 7,0-—7,2.
Пользуясь одним шприцом, вакцину вводят кроликам массой
2,4±0,1 кг внутримышечно в область наружной стороны бедра от
большего разведения к меньшему:
четырем кроликам — по 1 мл в разведении 10"*;
четырем кроликам — по 1 мл в разведении 10“*;
четырем кроликам — по 1мл в разведении I0-4.
Наблюдение за привитыми кроликами ведут в течение 10 сут.
Титр инфекционностн вирусвакцины для кроликов определяют
по методу Рида и Менча.
3.8. Испыт аниенаа ви р у л е н т н о с т ьи иммуно-
генность