Группа РаI
Изменениг Ля I ГОСТ 23050—78Препараты биологические.Вирусвакцииа
ВГНКИ сухая культуральная против болезни Луески. Технические условия
от 02.10.86
Постановлением Госуаарствеииото комитета СССР по стандартам
Л 2984 срок введения установлен
с 01.01.87
Под наименованием стандарта проставить код: ОКП !*3 6462,
По всему тексту стандарта заметив единицу: мл на см4.
Пункт 1.2. Таблица. Графа «Характеристика и норма*. Заменить слова: «Вак-
пана. должна быть авнрулектиой для овец старше 6 месяцев» на «Вакцина
должна быть авирулетной для овец в возрасте 1—5 лет»;
«Вакцина должна быть иммуногенной для овец старше 6 месяцев. После
заражения вирулентным штаммом все вакцинированные овцы не должны забо
леть в течение
12
суг, а контрольные должны заболеть н погибнуть» на «вак цина
должна быть иммуногенной для овец в возрасте 1—5 лег. 50 %-ная имму
низирующая доза вакцины нс должна превышать 5 ЛКДк> (50 %-иая летальная
доза для кроликов»».
Раздел 2 дополнить пунктом —
2М:
<23а. Определенно нммуногепностк
«роводят периодически на каждой десятой серин вакцины».
Пункт 3.3 изложить в новой редакции: «3.3. Определение остаточной влаж
ности — по ГОСТ 24061—30».
Пункты 3.3.1—3.3.3 исключить.
Пункт 3.5 1 Заменить ссылки: ГОСТ 10515—75 на ГОСТ 25336 32. ГОСТ
17206—71 нз ГОСТ 17206—84. ГОСТ 3562—52 из ГОСТ 3562—84.
Пункт 3.71. Первый абзац после значения ГО-5 дополнить значением: 10—’;
второй абзац. Заменить значение: 2.Ф±0.1 кг на (2.0±0.1) кг; дополнить
абзацем (после второго): «четырем кроликам — по ! см» в разведении lO-6»;
Пункт 3.8.1 изложить в новой редакции: «3.8.1. Авиру.чеитность каждой се
рин вакцины проверяют на двух овцах не ниже средней упитанности о возрасте
1—5 лет.
Вакцину разводят стерильным физиологическим раствором в зависимости
от ее активности по титру инфскнионностн для кроликов,
Вакцину с титром инфекиконности для кроликов 10» Л К Д одм ’ разводит
1:25, 10’ ЛКЛи/см*— 1:30. I05ЛКДм/сч* — 1:250.
Для получения разведения 1:25 вакцину нз ампулы, объем которой до
лиофилиэацнн составлял 2 см3, растворяют в 25
см
1 физиологического раствора,
объем которой составлял 4 см» — в 50 см».
Для получения разведения 1:50 вакцину из ампулы, объем которой до дно.
филизайми был равен 2 или 4 см*, растворяют соответственно 8 50 или 100 см*
физиологического раствора.
Для получения разведения 1:250 вакцину из ампулы, объем которой до
лнофилкзацни был равен 2 или 4 см», растворяют соответственно п 250 или
300 см» физиологического раствора.
Для определения авирулентностя разведение вакцины, приготовленное в со
ответствии с ее ак’пакостью по титру цпфекиновяостп для кроликов, вводят
овцам подкожно в об :а<ти внутренней стороны бедра в дозе 2 см*.
За иммунизированными животными ведут наблюдение в течение 20 суг с
ежедневным’ измерением температуры тела утром и вечером. Вакцинированные
животные за период наблюдения не должны иметь клинических признаков за
болевания и отклонений от физиологической нормы. Допускается у привитых
животных повышение температуры тела на I *С в течение 3—<5суг после введения
вакцины.
На имыуиогенность проверяют каждую десятую серию вакцины на I* овцах
не ниже средней упитанности в возрасте 1—5 .гет
В зависимости от активности вакцины но титру ннфскционнлетн для кроли-
коа готовят 4 десятикратных разведения, содержащих 0, 1.
10
и
100
ЛКЛи
(Продолжены?
гм.
с 226)
8 Зак 2585
225