ГОСТ 4520-78 С. 5
0.004012 —масса солей закисной ртути, соответствующая 1см3раствора йода концентрации точно
0.02 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре
делений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемого расхожде
ния. равного 0,02 %, при доверительной вероятности Р= 0,95.
3.9.О п р е д е л е н и е р а с т в о р и м о с т и в ра с т в о р е а з о т н о й к и с л о т ы с м а с
с о в о й д олей 10 %
2.00г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3(ГОСТ 25336) и раство
ряют в 20 см3 раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461) с массовой долей 10 %. Раствор при визуаль
ном наблюдении должен быть бесцветным и не содержать нерастворимых веществ.
3.8.1—3.8.3, 3.9. (Измененная редакция, Изм. Ss 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4.
Группа фасовки: III. IV, V.
Транспортная маркировка —по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433
(класс 6. подкласс 6.2, классификационный шифр 6212).
(Измененная редакция, Изм. .V? 1).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки гру
зов. действующими на транспорте конкретного вида.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие I-водной азотнокислой ртути (II) требованиям
настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата —шесть месяцев со дня изготовления.
5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. По степени воздействия на организм человека I-водная азотнокислая ртуть (II) относится к
веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация ее в воздухе рабочей
зоны —0.2 мг/м3. среднесменная —0,05 мг/м3.
6.2. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования и
тары, а также механизация производственных процессов, устраняющая ручные операции.
Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей
приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лабора
тории.
Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. № I).