С. 2 ГОСТ 4520-78
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
2.2. Определение массовых долей остатка после прокаливания железа и тяжелых металлов из
готовитель проводит периодически в каждой 10-й партии.
(Введем дополнительно. Изм. .Ye 1).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 100 г.
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наи
большим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания
500 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и
реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Введем дополнительно, Изм. № 1).
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о ли 1- в о д н о й а з о т н о к и с л о й ртути (II)
Определение проводят сразу же после вскрытия банки.
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 1(2)—2—50-0,1.
Колба Кн-2-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336.
Пипетка 6<7)—2—5—(10).
Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067 раствор концентрации с (NH.tCNS)=0.1 моль/дм3
(0.1 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Квасны железоаммонийные, раствор: готовят по ГОСТ 4919.1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор с массовой долей 25 %.
3 2
.
2
.
Проведение а/шиза
Около 0.5000 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3и растворяют в
10 см3раствора азотной кислоты. К раствору прибавляют 40 см3 воды. 1см3 раствора железоаммо
нийных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до изменения окраски раствора.
3.2.3. Обработкарезультатов
Массовую долю 1-водной азотнокислой ртути (II) (X) в процентах вычисляют по формуле
х _ V 0,01713 100
т
где V—объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходован
ный на титрование, см3;
т —масса навески препарата, г:
0.01713 —масса 1-водной азотнокислой ртути (II). соответствующая I см3 раствора роданистого
аммония концентрации точно 0,1 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре
делений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемого расхожде
ния. равного 0,2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа
1
0.5 % при доверитель
ной вероятности Р = 0,95.
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о ли о с т а т к а по с л е п р о к а л и в а н и я
Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10.00 г в фарфоровом тигле. При этом тигель
с препаратом помещают в холодную муфельную печь, постепенно нагревают и прокаливают при
700 *С—800 "С до постоянной массы.
Остаток сохраняют для определения массовой доли железа, как указано в п. 3.6.
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли с ул ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 2.00 г препарата помешают в фарфоровую
выпарительную чашку 3 (ГОСТ 9147), растворяют в 5 см3раствора соляной кислоты с массовой до-