ГОСТ 981-75 С. 5
3.3. Определение содержания осадка
3.3.1. По окончании окисления прибор ВТИ вынимают из бани (термостата) и охлаждают до
приблизительно 60 ‘С. Масло в приборе перемешивают продуванием воздуха 10—15с. 25 г окисленного
масла взвешивают с погрешностью не более 0.1 г в цилиндре пришлифованной пробкой вместимо
стью 100см’ для определения содержания осадка и кислотного числа. Масло в цилиндре растворяют в
бензине «Галоша*, доводя объем раствора до 100c.vJ. и оставляют на 12 ч в темноте при температуре
окружающей среды для выделения осадка. Растворение масла в бензине проводят сразу же после
окисления.
3.3.2. Раствор в цилиндре после отстаивания в течение 12ч фильтру ют через бумажный фильтр в
измерительный цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 250 см’, промывают осалок на
фильтре бензином. Объем раствора в цилиндре доподят бензином до 200 см’, закрывают пробкой,
перемешивают и используют для определения кислотного числа. Осадок на фильтре обрабатывают
горячей свежеприготовленной спиртобензольной смесью, собирая раствор в коническую колбу вмес
тимостью 50 см3,доведенную до постоянной массы по п. 2.4.
Спиртобензольную смесь отгоняют из конической колбы на водяной бане. Осадок в колбе сушат
30 мин в сушильном шкафу или термостате при (105 ± 3) "С. Для удаления следов масла осадок два
раза промывают (приблизительно по 5 см’ петролейного эфира), вновь сушат 1.5 ч при (105 ± 3) "С.
охлаждают 30 мин в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3.3. Обработка результатов
3.3.3.1. Массовую долю осалка вокисленном масле (А”) в процентах вычисляют по формуле
х
=
т
где
т
—масса окисленного масла, г;
т
| —масса осадка, г.
3.3.3.2. (Исключен, Изм. № 4).
3.4. Определение кислотного числа
3.4.1. Бензиновый фильтр, полученный в соответствии с п. 3.3.2. перемешивают и 20см’ мерным
цилиндром переносят в коническую колбу вместимостью 250 см’. В другую такую же колбу
помещают 25 см’ спиртобензольной смеси. 0,5 см’ щелочного голубого (из «бюретки») и одну
каплю 0.1 моль/дм’ соляной кислоты, титруют 0,05 модь/дм’ спиртовым раствором гидроокиси калия до
изменения цвета, сохраняющегося 15 с. Нейтрализованную сниртобензольную смесь переносят в
колбу с бензиновым фильтратом и титруют тем же раствором гидроокиси калия до изменения цвета,
сохраняющегося 15 с. Если бензиновый фильтрат темного цвета, то количество спиртобензольной
смеси увеличивают до 40—50 см’, а количество индикатора —до 1—2 см’.
3.4.2. Обработка результатов
3.4.2.1. Кислотное число окисленного масла
(К)
в мг КОН на 1г масла вычисляют по формуле
V Т п
К ‘ — 2 5 ~ ’
где
V—
объем 0,05 моль/дм’ спиртового раствора, гидроокиси калия, израсходованный на титрова
ние. см’;
Г —объем 0.05 моль/дм’ спиртового раствора гидроокиси калия, мг/см’;
п
— отношение объема всего бензинового фильтра кобъему, взятому для титрования:
25 —масса окисленного масла, г.
3.4.2.2. (Исключен, Изм. № 4).
85