С. 4 ГОСТ 981-75
применении резиновой пробки ее предварительно промывают спиртом и высушивают. Прибор опус
кают в баню (термостат), нагретую до заданной температуры, при этом все витки змеевика должны
быть покрыты жидкостью, залитой в башо (уровень жидкости должен быть выше уровня масла в
приборе на 5 см). Ловушку с 20 см1 дистиллированной воды присоединяют резиновой трубкой к
отводному патрубку прибора. Резиновые трубки предварительно кипятят 30 мин вдистиллированной
воде с добавлением 3 %-ного раствора аммиака (5 капель на 1дм3воды), затем промывают и снова
кипятят 30 мин вдистиллированной воде и высушивают.
3.1.2. При отсутствии в нормативно-технической документации на нефтяные масла условий ис
пытания масло окисляют при параметрах, указанных ниже.
Температура.‘С ...................................................................
Время окисления, ч . ..........................................................
Скорость подачи кислорода, мл/мин...........................
Катализатор.........................................................................
120
14
200
Медная пластинка с надетой на нес сталь
ной спиралью; при испытании трансформатор
ных масел — только медная пластинка
При этом определение содержания летучих низкомолекулярных кислот проводят по истечении
6 ч окисления.
(Измененная редакция, Изм. № I).
3.2. Определение содержания летучих низкомолекулярных кислот
3.2.1. По истечении заданного времени окисления ловушку отсоединяют от прибора. Содержимое
ловушки переносят в коническую колбу вместимостью 50 см5,ловушку ополаскиваютдва раза по 5
см5дистиллированной воды, которую сливают вту же колбу.
3.2.2. Содержимое колбы титруют 0.025 моль/дм3 раствором едкого калия в присутствии трех
капель фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски. Параллельно проводяттитрование
0.025 моль/дм3 раствором гидроокиси калия, 120 см3 дистиллированной воды в присутствии трех
капель фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски.
3.2.3. Обработка результатов
3.2.3.1.Содержание летучих низкомолекулярных кислот
(К
лнм) в мг КОН на 1г масла вычисля
ется поформуле
где
V, —
объем 0,025 моль/дм1 раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование 120см3
дистиллированной воды, см3;
У,
— объем 0,025 моль/дм3 раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование 30см3
испытуемого раствора, см3;
4 — отношение 120 см3 к 30см3;
Т
— титр 0,025 моль/дм3 раствора гидроокиси калия, мг/см3;
30 —масса испытуемого масла, взятая на окисление, г.
3.2.3.2.За результат испытания принимают среднеарифметическое результатовдвух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать значений, указанных втабл.
I.
Т а б л и ц а 1*
С одерж ание летучих m il ко м олекулярны х
ки слот, мг КО Н на 1 г масла
Д опускаем ы е расхож дения, мг К О Н н а 1 г масла
До 0.005
Си. 0.005 до 0.03
* 0.03 » 0.05
* 0.05 * 0.10
* 0.10
0,002
0.003
0,005
0,010
0,015
*
Табл. 2 и 3. (Исключены. Изм. № 4).
84