С. 5 ГОСТ 7824-80
3.3.2. К образцу, взвешенному в чаше или тигле с погрешностью не более 0.0001 г, добавляют
окись магния, взвешенную с погрешностью не более 0.01 г. в соответствии с табл. 1 и нагревают
10 мин в сушильном шкафу при температуре (105±2)‘С для того, чтобы масло адсорбировалось
окисыо магния, затем нагревают на электроплитке до обугливания, а остаток прокаливают добела
вмуфельной печи при температуре 800—1000 "С (длительность озоления при массе до 1.2 г —20 мин,
выше 1,2 г —в течение I ч).
После охлаждения осадок переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 10—
20 см3дистиллированной воды. 20 см3раствора серной кислоты концентрации 2 моль/дм3и нагре
вают до полного растворения окиси магния.
3.3.1. 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.3.3. При использовании фарфоровых тиглей осадок переносят в мерную колбу вместимостью
100 см3, приливают 10—20 см}дистиллированной воды и 20 см’ серной кислоты и нагревают до
полного растворения окиси магния.
3.3.4. Одновременно с двумя параллельными определениями испытуемого масла проводят
контрольное определение без навески масла.
Контрольную пробу готовят следующим образом: 0,75 г окиси магния растворяют в 20 см3
раствора серной кислоты концентрации 2 моль/дм3. раствор переносят в мерную колбу вместимос
тью 100 см3.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3.5. К основной и контрольной пробе добавляют по 20 см3молибденового реагента и нагре
вают в течение 30 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения содержимого до комнатной
температу ры колбу заполняют дистиллированной водой до метки.
3.3.6.Измеряют оптическую плотность анализируемых растворов относительно контрольного
раствора на приборах, указанных в п. 3.1.
Толщину кюветы подбирают так, чтобы значение оптической плотности было от 0,1 до 0.8. При
анализе рафинированных масел рекомендуется применять кюветы толщиной не менее 5см. Исполь
зуя градуировочный график, построенный для соответствующей кюветы, по измеренной оптической
плотности определяют содержание фосфора в мкг/см3исследуемого раствора.
3.4. О б р а б о т к ар е з у л ь т а т о в
Массовую долю окиси фосфора (А1,) в процентах ванализируемой пробе вычисляют по формуле
v _ а 0.000229- 100
гдеа —содержание фосфора в колориметрнруемом растворе, определенное по градуировочному
графику, мкг/см ;
0,000229 —коэффициент перевода фосфора в окись фосфора;
т —масса навески, г;
Массовую долю фосфоросодержащих веществ (Х}) в процентах в пересчете на стеароолеоле-
цитин вычисляют по формуле
JC,=£li“ .0,002544,
где а—содержание фосфора в колориметрнруемом растворе, определенное по градуировочному
графику, мкг/см ,
пг —масса навески, г;
0,002544 —коэффициент пересчета фосфора в стеароолеолецитин.
За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений.
При разногласиях воценке качества продукции за окончательный результат принимаютсреднее
арифметическое не менее четырех параллельных определений.
Результат определения округляют до второго десятичного знака для величин более 0.01 % при
пересчете на стеароолеолецитин и до третьего десятичного знака для величин более 0.001 % при
пересчете на Р20 5.
Для рафинированных масел результат испытания менее 0.05 % в пересчете на стеароолеолепи-
тин или менее 0,004 % в пересчете на Р20 3принимают за отсутствие фосфоросодержащих веществ.
Результат испытания в зависимости от назначения продукта вычисляют по одной из приведен
ных формул.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
74