ГОСТ ГМ».»—М
Стр. 2
воры; готовят следующим образом: 9,3; 18,6 г трнлона В растворя
ют в воде и разбавляют до 1000 см5водой;
триэтаноламин, разбавленный 1:2;
калин хлористый по ГОСТ 4234—77;
флуорсксон (в виде кислоты);
тнмолфталенн;
смесь индикаторную; готовят следующим образом: смешивают
и растирают 0,4 г флуорексона, 0,33 г тимолфталеина и 40 г хлорис
того калия.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
1
3.1. Остаток, полученный при определении содержания кальция
по ГОСТ 7619.2—80, вместе с фильтром переносят в ту же колбу, в
которой проводилась обработка уксусной кислотой, прибавляют
1 г борной кислоты, 40 см3 соляной кислоты и при умеренном кипе нии
выдерживают на электроплитке в течение 30 мни (для окаты шей
— 2 г борной кислоты, 50 см3 соляной кислоты и кипятят
45 мин).
Горячий раствор фильтруют через фильтр средней плотности в
мерную колбу вместимостью 250 см3, промывают горячей водой
8—10 раз.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, доливают до
метки водой и перемешивают.
Отбирают пипеткой 25 см3 раствора в стакан вместимостью
300—-500 см3, разбавляют водой до 100 см3, приливают 3,5 см3 ра
створа триэтаноламина, 0,01 г (на кончике шпателя) индикаторной
смеси, 10 см3 раствора гидроокиси калия и титрую» 0,025 М раст
вором трнлона Б (для окатышей — 0,05 М раствооом трнло» а Б)
до перехода темно-зеленой окраски раствора в фиолетовую (лучше
титровать на черном фоне).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю фтористого кальция в плазнковом шпате,
за исключением обожженных окатышей (X) в процентах и фторис
тою кальция в обожженных флюорнтооых окатышах (А’|) в про
центах вычисляют по формулам:
д = У-Г 0.71Ю1 у»-ЮР л к
V’j-m
vV’-TVO.TeOl -IVlOO . П70
л »= -------------f w i -------------’и ’
где V— объем 0,025 М раствора трнлона Б, израсходованный на
титрование, см3;
9