С. 7 ГОСТ 25702.1 83
300 см*, обмывая тигель несколько раз водой. Стакан накрыва
ют часовым стеклом, кипятят раствор с осадком 5 мин.После
отстаивания осадка раствор фильтруют через фильтр «синяя лен
та» в коническую колбу вместимостью 500 см3, осадок на фильт ре
дважды промывают горячей водой. Полученный раствор раз
бавляют водой до 200 см8, нейтрализуют соляной кислотой па>
фенолфталеину, затем по универсальной индикаторной бумаге до
pH 5. К раствору приливают 10 см3 раствора трилона Б. нагре
вают до 50 °С и еще раз проверяют значение pH среды с по
мощью универсальной индикаторной бумаги (pH 6,5).
К полученному нейтральному раствору приливают 20 см3 аце
татного буферного раствора, нагревают раствор до кипения и ки
пятят 2—3 мин. В охлажденный раствор вводят 0,1—0,2 г ин
дикаторной смеси и избыточное количество трилона Б титруюг
раствором хлористого цинка до изменения окраски титруемого
раствора из желтой в красно-фиолетовую. Затем к раствору при
бавляют 30 см3 раствора фтористого натрия, раствор снова ки
пятят 3 мин. Вследствие разрушения комплексоната алюминия
окраска раствора вновь становится желтой. К охлажденному ра
створу добавляют еще —0.05 г индикаторной смеси и выделив
шийся трнлон Б титруют раствором хлористого цинка до пере
хода окраски из желтой в красно-фиолетовую. Количество раст
вора хлористого цинка, израсходованное на титрование во второй
раз, эквивалентно содержанию алюминия в растворе.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4 I. Массовую долю окиси алюминия (Л) в пересчете на су
хое вещество в процентах вычисляют по формуле
х
_г . у-w o -х
т
’
где Т— титр раствора хлористого цинка,выраженный в г/см3
окиси алюминия:
V —объем раствора хлористого цинка, израсходованный при
титровании, см3;
К — коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0—33 п. 1.5;
m — масса навески пробы, г.
4.2.Расхождения между результатами двух параллельных оп
ределений не должны превышать величин, указанных в таблице.
22